能否使用靶向治療藥物先做基因檢測

　　隨著分子生物學研究的不斷深入，“伴隨診斷”正越來越多地用于疾病治療領域。近日，記者從羅氏診斷召開的肺癌個體化治療媒體會上了解到，以間變性淋巴瘤激酶融合基因檢測來確定非小細胞肺癌患者能否使用靶向治療藥物，這一新的檢測方式，已成為業內關注的熱點，并將促使肺癌個體化醫療的發展。

　　 由于個體遺傳基因差異性的存在，針對癌癥的治療方法及其效果也因人而異。作為一種與靶向藥物相關聯的體外診斷技術，“伴隨診斷”主要通過檢測人體內蛋白、變異基因的表達水平，在不同類型的疾病人群中篩選出最合適的用藥人群，有針對性地進行個體化治療。

　　 據了解，肺癌分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌，而后者占肺癌發病的比例高達80%，多數患者就診時已為晚期。研究發現，間變性淋巴瘤激酶是非小細胞肺癌的關鍵啟動癌基因之一。解放軍第307醫院肺癌多學科治療中心主任劉曉晴教授告訴記者，針對間變性淋巴瘤激酶陽性的患者，抑制劑“克唑替尼”是較好的治療藥物。它通過抑制間變性淋巴瘤激酶蛋白的生長和生存途徑縮小或減緩腫瘤生長，療效優于傳統化療，可顯著增加肺癌患者的生存獲益。可以說，“克唑替尼”靶向藥物的出現，非小細胞肺癌呈現慢病化趨勢。而羅氏診斷研發的間變性淋巴瘤激酶融合基因檢測可明確鑒別出患者是否是基因突變引發的肺癌亞型，幫助醫生判斷每一位患者是否能夠從“克唑替尼”治療中獲益，從而使患者得到有效的治療。