美國批準首款“女性偉哥”處方藥上市

　　 中新社舊金山8月18日電 美國聯邦食物與藥品管理局FDA18日批準第一個用于提高女性性欲的處方藥上市，成為美國制藥業期盼已久的里程碑。

　　這種粉紅小藥片的學名是氟立班絲氨(Flibanserin)，將于今年10月17日正式上市。它還有一個別稱為阿迪依(Addyi)，制藥公司位于美國東部北卡羅來納州羅利市的萌芽制藥公司(Sprout Pharmaceuticals)。

　　阿迪依直接作用于女性大腦控制性愉悅區，幫助那些絕經前性欲低下或沒有性欲的女性提高性欲。

　　FDA藥物評估與管理中心主任詹妮特-伍德庫克18日表示，阿迪依給那些失望的女性一個已獲批準的治療方案選擇。

　　美國廣播電視公司在舊金山報道說，斯坦福大學醫學院婦科診所的護士18日忙著接聽病患打來的電話，她們著急打聽這種女性偉哥的用處。

　　斯坦福大學醫學院教授莉亞-米爾黑瑟爾自2009年開始一項調查，她發現10%的女性患有性欲障礙。而使用阿迪依的女性患者對性愛的需求和滿意程度提高了一倍。

　　米爾黑瑟爾對該電視臺說，目前用于提高男性性欲的藥物多達20余種，卻沒有一款用于女性。阿迪依將成為第一個女版偉哥，標志著歷史性的時刻到來。

　　《今日美國報》稱，阿迪依得到政界和女性健康組織的大力支持。選自舊金山灣區的國會女眾議員杰姬？斯比爾聯合10名國會議員向FDA發出聲明，表達對阿迪依的強力支持。其他機構還包括全國婦女組織，婦女健康研究學會，女性性健康國際研究學會等。

　　但FDA也聽到了反對的聲音，包括舊金山乳癌行動組織在內一些健康機構致信藥管局，表示對阿迪依危害作用的擔憂，并質疑制藥公司的商業行為。

　　舊金山乳癌行動組織認為，制藥公司提供的數據并沒有顯示阿迪依的好處比潛在的危害大多少。這種需要每天服用的藥物停留在女性身體里，會引起惡心、嗜睡、低血壓和昏厥。

　　聯邦藥管局規定，18個月內，阿迪依不得在電視或電臺做廣告，藥物必須附有警示標簽。內容包括，如果服用阿迪依時飲酒、服用避孕藥或治療酵母菌感染的藥物等，會將引起血壓過低甚至昏厥。

　　在5年內，聯邦藥管局曾兩次拒絕這款女性偉哥的通過，理由是藥效平淡無奇，副作用令人擔憂。今年6月，聯邦衛生顧問委員會卻以18比6通過安全評估，推薦藥管局批準上市。