通過對癌癥患者進行血液檢測,可以監測晚期黑色素瘤皮膚癌患者在治療期間癌癥的復發情況。
來自英國曼徹斯特癌癥研究所的科研工作人員,通過對七個晚期黑色素瘤患者血液樣品中循環腫瘤DNA(circulating tumor DNA)進行檢測研究分析。他們的研究結果證明可以通過跟蹤CtDNA在血液的水平,來判斷癌癥的復發。
另外,科研人員還發現,如果檢測到NRAS和PI3K等基因發生突變,在癌癥治療過程中極有可能伴隨著癌癥的復發。
大多數黑色素瘤患者在一開始藥物治療過程中,都會有一定的治療效果。但往往一年后,這些腫瘤就會出現耐藥抵抗癌癥治療。所以這種對患者CtDNA的體外檢測方法可以幫助醫生為患者找到、進行個體化治療,幫助患者在癌癥治療得到最好結果。
40-50%黑色素瘤患者中存在BRAF基因突變,這些皮膚癌患者可以使用靶向藥物威羅菲尼 (vemurafenib) 或 達拉菲尼(dabrafenib)來治療癌癥。但這兩類藥物對攜帶正常BRAF基因的癌癥患者不適用,或在短時間治療過程就會出現腫瘤耐藥。
如果出現這種情況,這類患者可以使用一些免疫治療藥物,比如說一些單抗藥物:Pembrolizumab,Nivolumab,和Ipilimumab。如果能在治療早期監測到患者的基因突變已經藥物治療等個人信息,通過個體化治療能改善病人的預后,患者的生存幾率以及生活質量能得到提高。
來自應該癌癥研究中心的Richard MaraisB皮膚癌專家說:"如果能盡早地發現皮膚癌的復發跡象,我們就可以快速地制定出最適的個體化治療方案。這是非常值得去研究和開發新的檢測技術。通過我們的檢測技術,我們希望能在最早時間發現癌癥的復發,盡快開始新的治療方案。為患者爭取更多的時間陪伴他們的親人。雖然我們現在的工作已經找到了一個具體的方向,但是在進入臨床試驗之前,還需要更多的臨床前實驗來驗證這項技術。"
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