制藥巨頭公布“新專利政策”，專家為何“拍手稱快”？

　　公共衛生專家對制藥巨頭葛蘭素史克（GSK）公布的一項新專利政策拍手稱快。此項政策將使全球最貧困國家的人們獲取藥物變得更加簡單。不過，他們表示，如果病人在獲取藥物上有了顯著改善，其他公司將需要跟著效仿。

　　在GSK日前作出這一聲明后，媒體關注便開始聚焦這家總部位于英國倫敦的公司在諸如阿富汗、贊比亞等50個最不發達和低收入國家停止申請專利的計劃。這應當使其他生產商在這些國家供應GSK藥物的仿制品變得更加容易，而無須擔心會惹上官司。不過，包括默克集團和羅氏在內的其他制藥公司此前也宣布過類似的舉措。

　　這項由GSK首席執行官Andrew Witty發布的聲明還透露，對于GSK將繼續申請專利的其他35個低中等收入國家，公司將向仿制藥制造商發放生產許可。此后，這些公司將能制造供國內使用和國外出口的仿制藥。這也會鼓勵仿制藥制造商為提供更加廉價的藥物而投資。

　　Witty還表示，公司將考慮向聯合國支持的藥品專利池（MPP）提交其研發的關于未來癌癥藥物的專利申請。而在公共衛生專家看來，這種可能性極其令人興奮。MPP協調藥物開發商和眾多仿制藥制造商之間的談判，以制定大規模的專利使用權轉讓協議，從而使127個發展中國家得以通過更好的途徑獲取藥物。不過，迄今為止，它關注的是艾滋病藥物。

　　“其中任何一件事情就其本身而言都是一件大事。當你把它們放在一起，便成了一份強有力的聲明。”位于美國華盛頓的非營利性機構“知識生態國際”負責人James Love表示，“但仍然還有很多事情需要完成。”

　　比如，盡管非洲可能從這些變化中尤其受益，但約75%的全球貧困人群生活在將不會從新舉措中獲得太多收益的中等收入國家。生活在諸如中國、印度、巴西等國家的貧困人群根本無法從中受益。波士頓東北大學法律專家Brook Baker認為，GSK的聲明“會起到一定作用，但還遠遠不夠”。

　　針對在發展中國家增加對藥物的獲取途徑，產業界一直在改善自己的表現記錄，尤其是涉及對傳染性和被忽視的熱帶疾病的治療時，一些公司同MPP簽訂許可協議，允許非營利性機構作為中間人達成為上百萬名病人制造廉價的艾滋病治療藥物的協議。去年，MPP擴展了代理范圍，將治療丙型肝炎的藥物包括進來。

　　不過，據世界衛生組織估測，在發展中國家，癌癥每年導致530余萬人死亡，從而使其比艾滋病、結核病和瘧疾更具致死性。對此，GSK建議未來關于癌癥藥物的專利或許可通過MPP進行授權。荷蘭格羅寧根大學醫學中心藥物法律和政策負責人Ellen’t Hoen表示，“Witty在清楚地表明，這是他認為產業界應當遵循的道路”。在她看來，其他擁有重要抗癌藥的公司也加入到這一行動中至關重要，但這可能是一項難度更大的買賣。

　　更重要的是，去年GSK將所有獲批的抗癌藥出售給諾華公司，因此它只是在討論打開獲取試驗性癌癥藥物的途徑。這些藥物距進入市場還有很多年的時間。Baker 提醒說：“他們或許從相當虛無縹緲的收益中獲取了大量的好名聲。”

　　不過，位于荷蘭哈勒姆的非營利性機構“獲取藥物基金會”執行董事Jayasree Iyer相信，此項舉措將促使對抗癌藥有更大投資的其他公司進一步開放。該基金會一直追蹤制藥企業在改善發展中國家獲取藥物途徑上所作的努力。“GSK做得很好。”Iyer表示。他的團隊正在編纂一份關于產業界在發展中國家開放獲取藥物途徑努力的雙年度報告。在過去的4份報告中，GSK一直位列榜首。

　　Iyer認為，關于癌癥藥物的任何進步，對于改善治療其他非傳染性疾病的昂貴藥物的獲取途徑來說都是好兆頭，比如針對自身免疫性疾病的抗炎藥。

　　當被要求就諾華公司是否也可能將抗癌藥放入專利池作出評論時，該公司強調了增加藥物獲取途徑的另一種方法。去年，諾華公司啟動一項使每月每次治療花費1美元便能獲取到針對包括乳腺癌在內的若干非傳染性疾病的15種藥物的計劃。一位發言人表示，該計劃已開始在肯尼亞和埃塞俄比亞發放藥物，并且打算在約30個低收入和低中等收入國家開展。

　　’t Hoen表示，貧困國家的人們還將需要接觸到篩查項目和醫療中心的更好途徑，如果他們要從最終增加的藥物獲取渠道中受益的話。“政府需要不斷升級它們的行動。”