what？“定制人類”！資本圍獵基因測序百億美金市場

　　在不久的將來，我們也許能親眼目睹定制而成的“完美嬰兒”。克勞斯·施瓦布在其所著《第四次工業革命》中，認為生物基因工程領域變革的引爆點將是首個“編輯基因組”嬰兒的誕生。而被“設計”過的嬰兒，將擁有某些特質或對某些疾病有免疫。

　　定制人類

　　自21世紀初至今，人類全基因組測序的成本幾乎下降了6個數量級。2003年，“人類基因組計劃”花費 27億美元完成了第一次全基因組測序。2009年，每個基因組的測序費用下降到10萬美元，而如今研究人員只需花費1000美元左右租用一個專用于此類研究的實驗室，就能完成基因組測序。

　　同時，隨著CrisPr/Cas9基因編輯技術的發展，基因組編輯領域也出現了相似的趨勢。與之前的研究方法相比，該技術還因其高效能、高效率及低成本而得以廣泛應用。克勞斯·施瓦布認為，真正的革命并不在于科學家們編輯動植物基因的能力取得突破，而在于新的基因組測序及編輯技術帶來的更大便利，大大增加了有能力參與實驗的研究者的數量。

　　但這些變化使人既興奮又恐懼。興奮來自，生物領域的變革性技術，將以曾經只在科幻小說中存在的方式，不斷擴展人類壽命、健康、以及認知能力的界限。恐懼在于，人類將被推向新的倫理邊界。這些技術未來將僅用于醫療，還是同時用于“提高人類能力”？是讓我們無病無患、延年益壽，還是自由選擇特定的外貌？這些技術將服務于特定階層，還是所有人？

　　腫瘤基因測序市場有望爆發

　　在“定制人類”這個宏大的議題下，制定科學的癌癥治療對策，將成為生物基因工程中更具現實意義的應用領域。包括癌癥在內的許多醫學難題都包含基因因素，如果能以高效、低成本的方式確定一個人的基因構成（將測序設備用到常規診斷中），將徹底變革個性化醫療和治療效果。

　　根據國際測序巨頭Illumina的預估，未來幾年內，基因測序服務市場容量有200億美元，其中腫瘤學120億美元、生命科學50億美元（包括生命科學工具、復雜病癥，農業基因以及影響因子和宏基因組）、生育和基因健康20億美元（孕婦和新生兒童的檢測，以及基因健康）、其他應用10億美元。現階段，國內測序的臨床服務在產前檢測方面應用較多，而腫瘤基因測序市場則還處于待開發狀態。

　　基因測序產業鏈方面，由上游儀器和耗材公司、中游提供基因測序的服務商、下游的生物信息分析公司，以及終端消費群體構成。具體來看：

　　上游設備制造環節目前處于國外壟斷狀態，進入技術壁壘非常高，一般企業難以從上游設備制造環節切入市場。代表公司如國外的Illumina、Life Tech、Thermo Fisher、Roche。國內公司紫鑫藥業、華大基因、貝瑞和康與達安基因。

　　中游的基因測序服務在技術門檻上則相對稍低。國內絕大多數的測序企業集中在中游，已有超過100家公司。這類企業通過投入資金，從上游獲得設備或者技術，然后提供測序服務。國外代表公司有Sequenom、Verinata Health、Ariosa Diagnostics和Natera；國內市場主要被華大基因及貝瑞和康壟斷，其他還包括達安基因，諾和致源，安諾優達等。

　　下游的生物信息公司主要為大數據的存儲、解讀和應用。代表公司有華大基因和榮之聯，其他包括華因康基因，貝瑞和康和基云惠康等。

　　消費群體中，科研領域目前仍占據最大的市場份額，但未來將逐漸向疾病治療領域發展。

　　龍頭公司急上市 或催熱概念股

　　目前，國內最知名的兩家基因測序公司華大基因和貝瑞和康均未上市。不過，兩家公司均在加速推進上市進程。其中，前者已于去年底現身證監會IPO排隊名單，后者更是于今年8月底，被披露將借殼天興儀表，在上市速度上或反超華大基因。

　　隨著兩大龍頭公司上市倒計時，A股相關板塊有望催熱。浙商證券研究所報告認為，國內基因測序產業尚處于起步階段，技術和政策層面尚未成熟。目前A 股板塊中，基因全產業鏈公司較少，主要集中在中下游，多以提供基因測序服務為主。國內NIPT和胚胎植入前遺傳性篩查相對成熟，腫瘤診斷，個性化治療和遺傳病診斷目前尚未形成成熟的市場。