美國研究人員周三報道,已證明阿爾茨海默病的新實驗治療方案前景光明,這種方法沒有有害的副作用。
在“科學轉化醫學”雜志上發表的基于一個32人小樣本的研究引發了兩個更廣泛的臨床試驗,目前正在進行有3000多個受試者參與的研究。
該治療使用由美國制藥公司開發的稱為verubecestat的化合物。它通過阻斷BACE1酶降低稱為β淀粉樣蛋白的蛋白質水平。
在患有阿爾茨海默病的人中,蛋白質聚集形成損害腦的斑塊,影響人們認知能力,尤其是記憶。該酶在蛋白質的產生中起關鍵作用。
參與第一次臨床試驗的32位患者被診斷為輕度至中度阿爾茨海默病。
制藥實驗室正在努力開發能夠阻止甚至逆轉這些斑塊形成的化合物。
到目前為止,用于中和BACEI酶的產品具有非常有害的副作用,例如肝損傷或進一步的神經變性。
但是,在新澤西州東北部的默克研究實驗室的Matthew Kennedy博士說,verubecestat沒有。
研究人員發現,一或兩個劑量的verubecestat化合物足以降低蛋白水平而不引起副作用。
目前正在進行兩個3期臨床試驗,將于2017年7月完成評估verubecestat的療效。
如果結果良好,該化合物則可以在兩三年內制成丸劑銷售。
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如果在未來幾年內找不到有效的治療方法,這一數字預計在2030年將翻一番,超過6570萬,如果沒有有效的治療,到2050年將增加一倍。
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