CFDA印發《中成藥通用名稱命名技術指導原則》

　　11月28日,國家食品藥品監督管理總局發布《關于發布中成藥通用名稱命名技術指導原則的通告》,同時下發《關于規范已上市中成藥通用名稱命名的通知》。兩個文件的發出，既體現對中成藥命名所具有的傳統文化特色的尊重，又使中成藥的命名科學規范。明確提出中成藥命名要堅持科學簡明、避免重名，規范命名、避免夸大療效，體現傳統文化特色的原則。

　　對于已上市中成藥，總局明確了必須更名的三種情形，即：明顯夸大療效，誤導醫生和患者的；名稱不正確、不科學，有低俗用語和迷信色彩的；處方相同而藥品名稱不同，藥品名稱相同或相似而處方不同的。對于藥品名稱有地名、人名、姓氏，藥品名稱中有“寶” “精”“靈”等，但品種有一定的使用歷史，已經形成品牌，公眾普遍接受的，可不更名。來源于古代經典名方的各種中成藥制劑也不予更名。

　　國家藥典委員會將組織專家提出需更名的已上市中成藥名單。新的通用名稱批準后，給予2年過渡期，過渡期內采取新名稱后括注老名稱的方式，讓患者和醫生逐步適應。

　　對于說明書、標簽的使用，《關于規范已上市中成藥通用名稱命名的通知》中也作出了明確、合理的規定，即：批準更名之日起30日內，生產企業應向所在地省級食品藥品監管部門備案更名后新的說明書、標簽。自備案之日起生產的藥品，不得繼續使用原說明書、標簽。備案前生產的藥品，有效期在2年過渡期內的，該藥品可以繼續使用原說明書、標簽至有效期結束；有效期超過2年過渡期的，該藥品可以繼續使用原說明書、標簽至過渡期結束。