生化分析儀怎樣測量？生化分析儀的測量方法

生化分析儀是采用光電比色原理來測量體液中某種特定化學成分的分析儀器，具有使用靈活、操作簡便、穩定性好、可靠性高等優點。用戶使用生化分析儀怎樣進行測量呢?下面小編就來具體介紹一下生化分析儀的測量方法，希望可以幫助到大家。

生化分析儀的測量方法

全自動生化分析儀目前在測量血液常規項目時，是以比色法為主，主要原理是運用光譜技術中不同原子吸光不同而測量的，那么對于ISE模塊的功能實現，主要有兩種方法，一是比色法，二是間接法。比色法因其測量精度，準確度等與所要求的相差太大，此法在醫學的早期實驗室檢查中使用，已經是屬于淘汰的用法。間接法，其方法原理與目前市場上存在的其它儀器所用直接法相似，但ACA的脆弱性所致，為防儀器內部被堵塞，對樣品的要求極為嚴格，需經常規分離再經稀釋后方可測量，而一般的生化ISE模塊對樣品的稀釋倍數又大都在30倍左右，在如此大的稀釋倍數下，對管路確是有益，但從數據統計處理角度來看，這樣的測量，將會把誤差同比例放大，那么這樣測到的結果，準確度和精確度不能達到要求。

另外，ACA所采用的間接法與目前其它儀器所采用的直接法的差異，在此引用一本檢驗行業的權威之作《臨床生化檢驗》一書對此的描述：間接電位法：樣品與標準液要用指定離子強度與pH的稀釋液作定量稀釋，再行測定，此時樣品和標準液的pH和離子強度趨向一致，所測離子活度等于離子濃度，間接法所測結果與火焰法相似。在高脂血癥或高蛋白血癥的血清樣品中，由于單位體積血清中水量明顯減少，若用定量樣品作稀釋后，再用間接法測定，會得到假性低血鈉(或鉀)，但直接法能真實地反映血清中離子的活度，據報告：直接法比間接法約高2~4%。

通過對ACA的了解，也發現ACA對使用者的解放度不夠，想人類自從走上電子電器時代，輔助電子產品的宗旨之一就是解放人的時間，而ACA儀器，因龐大而復雜的系統，在檢測操作前有預熱、校正、模塊檢測、純水檢測、系統試劑檢測等諸多繁雜工作要準備，此為常態流程，但若儀器再出故障，工作量勢必會大幅增加。盡管為全自動工作儀器，但卻不利于檢驗科室工作的順利進行，以大型三甲醫院為例，每天的病患標本多則上百，若僅在ACA上花費如些之多的時間，工作的開展將使效率大大降低。

從費用方面講，進口設備因為技術壟斷，在國內的市場上尚無有力競爭對手的情況下，有一定的定價權，更有市場壟斷之疑，售價少則十多萬，多則幾十萬，而對于帶ISE模塊的ACA儀器則又在同等基礎上貴出約5到8萬，且大多只能檢測三項指標K、Na、Cl，而同等產品，將不同項目分離單測，國內品牌售價則要低較多，如國內品牌邁瑞。在試劑消耗上，因ACA大都是整套配套試劑，所以用于電解質的測定上，相應的成本就會上升，對于中小型醫院，因各種原因，只能對常見疾病做治療，可能真正所需只是電解質的檢驗報告，如此，為測定少數項目而使用ACA，對醫院來講，設備的利用率不高，造成一定的資源浪費。

全自動生化分析儀測量電解質所用間接法與直接法的結果差異，我想可以用誤差產生的概念來說明。首先說明幾個概念，第一，真值：客觀存在的真實值;第二，誤差：測量結果與被測量真值之差。間接法與直接法測量結果都有誤差，但卻有本質的不同。誤差產生的原因有兩種，叫系統誤差和偶然誤差。對于間接法和直接法，因測量，計算，得出結果等步驟都是由儀器完成，偶然誤差可以近似認為一致，但系統誤差卻不容忽視。間接法因測量方法所限，故其系統誤差要大于直接法，正如早期臨床檢驗中所用的火焰法，因本身方法之限，所造成的系統誤差較大，系統誤差是不可避免的，所以最終結果在特殊血清中會有假性低血鈉(或鉀)出現。