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  • 發布時間:2018-10-19 12:28 原文鏈接: 周其林院士就“手性分子合成”發表主旨演講

    攬鏡自照,鏡中人跟隨我們的一顰一笑;雙手相合,左右手彼此互為鏡像。但看似相同的兩個事物,卻無論如何旋轉都不會重疊。手性現象在自然界廣泛存在,大到宇宙星云,小到日常的螺殼。在微觀世界里,有一大類分子存在手性異構體,它們互為映像,但不能重疊,這類分子被稱為手性分子。

    大多數藥物的活性成分是手性分子,手性分子的兩個鏡像異構體可能具有明顯不同的生物活性,對人體的作用也截然不同。如何實現對手性分子的控制合成,成為擺在科學家面前的一道難題。

    10月14日,在未來青年論壇上,中國科學院院士、2018年未來科學大獎物質科學獎得主周其林就“手性分子合成”發表主旨演講,解釋了什么是手性分子以及如何合成手性分子。

    反應停的悲劇

    人類對手性分子最深刻而慘痛的認知,來自于上世紀50年代的“反應停事件”。

    1953年,瑞士諾華制藥的前身CIBA藥廠在嘗試開發抗生素時,合成了沙利度胺。令人失望的是,沙利度胺并沒有表現出研發人員期待的抗生素活性,CIBA也放棄了繼續研發。

    但另外一家藥廠德國格蘭泰藥廠卻并不這么認為,他們買下ZL,投入大量人力物力,研究沙利度胺對中樞神經系統的作用。結果發現該藥物不僅具有催眠鎮靜功效,還能抑制孕婦包括晨吐、惡心等妊娠反應。

    于是在1957年10月1日,沙利度胺以“反應停”的名字正式投放歐洲市場,在宣傳中被形容為“沒有任何副作用的抗妊娠反應藥物”,乃至“孕婦的理想選擇”。在宣傳戰的攻勢下,反應停很快風靡歐洲,在日本、大洋洲等地也極為暢銷。

    美國市場對反應停也充滿期待。不僅是代理商,還有很多經歷嚴重孕吐反應的婦女。然而美國食品藥品監督管理局(FDA)的弗朗西斯·凱爾西卻堅定地駁回了這份申請,她認為沙利度胺在動物實驗中獲得的毒理學數據并不可靠,堅持要求制藥公司必須提供更多實驗報告,特別是該藥對神經系統有何副作用的研究報告。

    面對大名鼎鼎的格蘭泰藥廠,面對20多個國家的大量好評,面對代理商施壓,甚至面對婦女界的壓力,凱爾西都不為所動。雙方一直僵持到1961年、反應停上市4年之后,澳大利亞的麥克布里德醫生發現自己經手的3名海豹肢畸形兒病因都與母親懷孕期間服用反應停有關,他將這個觀點發表在《柳葉刀》雜志。消息一出,世界嘩然,各國開始強制下架反應停。但不幸的是,已經有將近2萬名海豹肢患兒出生了,其中有4000名嬰兒不到一歲就夭折了。

    當時全世界僅有中國與美國幸免于難。麥克布里德是世界的英雄,弗朗西斯·凱爾西則成為美國的英雄。

    手性分子合成

    導致反應停悲劇的原因正是對手性分子缺少認識。2010年3月,東京工業大學綜合研究所的Takumi Ito等對沙利度胺(反應停)的致畸分子機制的研究論文發表在《科學》上,指出了沙利度胺的致畸機制。

    論文指出,人體存在CRBN和DDB1兩種多肽,能產生與四肢發育相關的信號分子。沙利度胺會與其直接或間接地結合,該蛋白因此失去了作用,導致四肢發育畸形。研究人員還以雞和斑馬魚為模型,進行體內實驗。結果顯示,斑馬魚胸鰭和聽囊發育異常,同時與四肢發育相關的信號分子表達顯著下降。

    沙利度胺是典型的手性藥物,其右旋異構體具有鎮靜作用,而左旋異構體正是引發致畸性的罪魁禍首。也就是說,藥物中有大約50%是“雜質”,就是這些雜質最終釀成了世界性的悲劇。

    周其林指出,現在全世界都對手性藥非常重視,在“反應停事件”之后的手性藥物分子,必須進行嚴格的分離。“左旋異構體有藥效就做左旋異構體,右旋異構體有效就做右旋異構體。”“手性藥物近年來維持著高速增長。”周其林介紹說,“2015年是4000億美元的市場,現在每年都有10%左右的增長,包括很多人吃的降血脂藥立普妥,以及抗癌藥紫杉醇。”

    為了得到具有特定手性的分子,在藥物的生產過程中,可以先通過普通方法合成左右手性混合的初級產品,然后進行手性拆分。但這種方法浪費嚴重,直接通過不對稱催化獲得特定手性的分子的方法更加可行。

    要進一步提高手性分子合成的效率,就要找到更加高效的手性催化劑,這正是周其林團隊從事的研究方向之一。他們發現了一類全新的手性螺環催化劑,對多種合成反應都有很高的催化效率和選擇性,提高了合成分子的效率。

    周氏催化劑

    作為不對稱催化的關鍵,手性催化劑決定了反應的效率和選擇性。雖然已出現了許多手性催化劑,但真正對多種反應都有效、能夠稱得上“優勢手性催化劑”的仍然是鳳毛麟角。

    經過十余年的潛心研究,他帶領團隊設計發展了一類全新的手性螺環配體骨架結構,從這類骨架結構出發,合成了系列手性螺環配體和催化劑,共計數百個。手性螺環催化劑對多種合成反應都有很高的催化效率和選擇性,成為名副其實的“優勢手性催化劑”。在酮化合物的不對稱氫化中,手性螺環銥催化劑給出了高達450萬的轉化數,是目前“最高效的分子催化劑”;在雜原子—氫鍵插入反應中,手性螺環銅和鐵催化劑“打破半個多世紀的沉寂”,實現了這類重要反應的高對映選擇性轉化。

    這些催化劑被國內外同行稱為“周氏催化劑”,成為合成化學中一個不可或缺的工具,被全球許多研究組借鑒使用,還被多家制藥公司用于手性藥物的生產。

    談及能夠取得如此成績的秘訣,周其林表示唯有“堅持”二字,“有些人沒有能夠堅持,中途放棄或者換了一個研究方向,但我們堅持了下來,直到最后合成出非常高效的催化劑”。此外,還要享受創造的過程,而不是僅僅盯著結果,“在受好奇心驅使的探索未知的過程中,其樂無窮,所以要學會享受它,這是我這么多年來最大的感受”。


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