近日在線發表于《自然》的一篇論文報道稱,蛋白質TDP-43會在正常的肌肉生長和再生過程中積聚并發揮功能性作用。TDP-43常常被與肌萎縮性脊髓側索硬化癥(ALS)等神經肌肉疾病關聯起來,而且被認為具有致病性。研究者認為,疾病中的肌肉再生可能會導致這種蛋白質的有害積聚。
TDP-43蛋白聚集體會在患有神經肌肉疾病(如包涵體肌病)的患者骨骼肌中積聚。降低TDP-43水平會導致小鼠和果蠅的年齡相關性肌無力,這表明TDP-43可能在肌肉形成中發揮著功能性作用。
美國科羅拉多大學博爾德分校的Roy Parker、Brad Olwin及其同事研究了TDP-43在正常的哺乳動物骨骼肌形成期間的功能。他們發現其在小鼠肌肉細胞中含量豐富,并且會在骨骼肌細胞形成過程中增加。遺傳性消耗TDP-43可阻止細胞生長并導致細胞死亡,這表明該蛋白質在肌肉再生中發揮著重要的功能性作用。此外,研究者報告說,在小鼠肌肉細胞生長期間,TDP-43蛋白會聚集起來形成更加復雜的結構——“肌—顆粒”,該結構隨著時間的推移可以轉變為淀粉樣蛋白結構,但通常在功能正常的成熟細胞中被清除。來自肌無力患者的活檢結果證實了肌—顆粒在再生肌肉中的持續存在。
研究者認為神經肌肉疾病中的持續肌肉再生可能會增加TDP-43的水平,而無法清除所產生的肌—顆粒可能導致患病肌肉中出現致病性淀粉樣蛋白積聚。年齡相關性因子可能會增加發生這種轉變的風險。
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