隨著現代科學技術的不斷發展進步,ICP-MS作為一種無機痕量、超痕量分析技術,以較快的發展速度出現,能夠對多元素開展科學化的分析測定,實際應用靈敏度較高,能夠簡潔高效的對多元素開展分析測定,實際應用范圍較廣泛,受到相關研究人員的高度重視。本文基于ICP-MS法對生活飲用水中的Mn、Cu、Zn、Cd等13種金屬元素進行檢測與分析,僅供相關人員參考。
1.實驗
1.1 主要儀器與試劑。在本次實驗研究中,選用產自美國的ELAN6100型ICP-MS作為主要實驗儀器,并以Mlli-Q超純水機以及pHS-3C精密酸度計作為輔助實驗儀器。在實驗試劑方面,V、Cr、Fe、Mn、Cu、Zn、Ni、Mo、Co、Cd、Ag、Pb、Ba標準溶(100mg/L):由美國Perkin-Elmer公司提供,置于冰箱內4℃保存,使用時用1%HNO3稀釋成適當的濃度;V、Cr、Fe、Mn、Cu、Zn、Ni、Mo、Co、Cd、Ag、Pb、Ba質控液:美國Perkin-Elmer公司;HNO3,高純NH3、Ar。實驗用水為超純水。所用器皿均用15%(φ)HNO3浸泡24h,然后用超純水沖洗,備用。
1.2 儀器工作參數。在準確把握實驗目的及相關要求的基礎上,結合所選用實驗儀器優化其工作參數,保持高頻入射功率在1100W左右,合理控制好霧化器流速,確保其在0.91mL/min左右。與此同時,實驗人員應當控制好冷卻氣流速以及輔助氣流速,一般情況下,冷卻氣流速為15.00mL/min,而輔助氣流速在1.20mL/min左右。在本次實驗研究中,應當選用自動聚焦透鏡,并以跳峰作為主要測量方式,保證跳峰停留時間在100ms左右,確保測量重復次數適宜,一般不超出7次。在應用雙模檢測器時,樣品分析時間大多在3min左右。
1.3 樣品處理。在本次實驗研究中,在現場選取有代表性的樣品,加以妥善處理,將已溶解相和懸浮物質過濾出來。取一定量的濃HNO3置于聚乙烯瓶中,一般情況下10mL即可。于其中加顧慮分離后的濾液樣品適量,直至聚乙烯瓶中溶液至100mL刻度后,于正常室溫條件下對溶液進行妥善保存。在條件允許的情況下,應當盡可能在現場對金屬離子進行酸化固定,確保pH值不超出2.0,以保證酸化固定的整體效果。在對實驗條件加以優化的基礎上,以ICP-MS法對樣品中各元素含量進行準確測定,與此同時開展空白實驗。
2.實驗結果與討論
2.1 同位素及儀器工作參數選擇。在本次實驗研究中可知,質譜測定顯示出同位素的選擇依據,一般情況下應當以豐度、干擾性以及靈敏度作為同位素選擇的主要參考因素。為保證同位素選擇的合理性,應當以豐度大、干擾小以及靈敏度高為基本選擇原則。在本次實驗研究中,所測元素主要包含13種,分別為V、Cr、Fe、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Mo、Ag、Cd、Ba、Pb,其相應同位素分別為51、52、54、55、59、60、63、98、107、114、138、208。
2.2 基體元素的干擾影響。通過實驗研究可知,水源水及自來水中往往存在諸多CI-,在多種因素的影響和作用下會形成35CI16O,此種物質會對51V產生明顯干擾,而35CI16O1H以及36Ar16O會影響35Cr的正常測定,產生鮮明干擾,并且23Na40Ar會嚴重干擾63Cu的準確測定。因此通過本次實驗研究可知,基于EPA200.8法推薦的干擾校正公式能夠對干擾進行有效扣除,從而降低基體元素的干擾影響,提高生活飲用水中金屬元素測定的準確度。
2.3 方法的檢出限和線性范圍。在不同類型的水樣品中,重金屬元素的含量范圍不盡相同,但其共同特點是含量范圍較寬。基于實驗部分的最佳儀器條件,在實驗研究中以1%的HNO3空白溶液進行連續檢出,實驗結果顯示,以3倍標準偏差對應濃度值作為檢出限。對生活飲用水中13種金屬元素做出質控樣,質控樣結果顯示,各項金屬元素的濃度為40.00μg/L。
2.4 水樣品的分析。基于ICP-MS法對水源水及自來水中的重金屬離子含量進行科學且準確的測定,明確了ICP-MS法應用后的回收率相關數值。
結論
通過本次實驗研究可知,基于ICP—MS法對生活飲用水中的V、Cr、Fe、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Mo、Ag、Cd、Ba、Pb這13種金屬元素開展同時測定,應當結合實際情況,在應用ICP—MS法時控制好溶液的鹽基度含量,確保其不超出 1g/L,并在樣品消解及酸化處理的過程中,盡可能避免應用鹽酸,從而降低基體元素干擾,提高生活飲用水中金屬元素測定的準確度和可靠性。除此之外,基于ICP—MS法對生活飲用水中的V及Cr進行測定時,應當選用適宜的體系方法,避免使用CI體系,以免影響ICP—MS法實際測定效果,從而保證生活飲用水中金屬元素測定的精準性和有效性,為社會生產生活提供可靠服務。
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