待純化的病毒
磷酸鹽緩沖液
分光光度計
(1) 經初步純化濃縮后的材料,通過葡聚糖 G150 或 G200 柱層析。
(2) 用 0. 02~0. 15mol/L 磷酸緩沖液 (pH 7. 0~7. 6) 洗脫,洗脫時適宜流速為 2~5ml/(cm2?h) 。分部收集,測定各部分對 280nm 波長的 A 值,并滴定 A280值的各部分的效價。
(3) 將含病毒的各部分相混合,再用下述方法之一進行濃縮之后,即獲純度相當高的病毒。