圓褐固氮菌
莢膜染色液純甲
1. 在載玻片一端滴一滴無菌水，取少許培養了72小時的圓褐固氮菌在水滴中制成懸液。取一滴新配好的黑色素溶液（也可用繪圖墨水）與菌懸液混合，另取一塊載玻片作為推片，將推片一端平整的邊緣與菌懸液以30度角接觸后，順勢將菌懸液推向前方，使其成勻薄的一層，風干。
2. 用純甲醇固定1分鐘。
3. 加番紅液數滴于涂片上，沖去殘余甲醇，并染30秒鐘，以細水流適當沖洗，吸干后油鏡檢查，背景黑色，莢膜無色，細胞紅色。
