原代心肌細胞培養及APC模型的制作參照先前報道的方法[2]。即取出生后1－2 d乳鼠心尖部組織, 胰酶消化, 離心后用含20%小牛血清的DMEM培養基制成細胞懸液, 過濾, 按差速貼壁分離法純化心肌細胞, 以1×105 cells/cm2接種于24孔板, 每24 h更換培養液。貼壁生長2 d, 于實驗前24 h更換為無血清DMEM培養基, 隨機分組, 每組雙平行孔, 重復4次操作。缺氧/復氧(anoxia/reoxygention, A/R)模型的制作: 首先將培養基用N2在密閉容器中平衡1 h以上制成無氧培養基, 將培養孔中含氧培養基吸出后加入無氧培養基, 隨后將培養板置于含5% CO2-95% N2 (V/V)混合氣體的密閉容器中(37℃)進行缺氧孵育10 h, 此為缺氧操作, 然后更換為與O2平衡的培養基, 放回培養箱, 復氧孵育1 h。APC模型的制作: 預先給予1次2 h缺氧孵育, 24 h后按A/R操作。