免疫組織化學的概念：
免疫組化是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑 (熒光素、酶、金屬離子、同位素) 顯色來確定組織細胞內抗原(多肽和蛋白質)，對其進行定位、定性及定量的研究，稱為免疫組織化學。
免疫組化實驗所用的抗體有哪些？
免疫組化實驗中常用的抗體為單克隆抗體和多克隆抗體。單克隆抗體是一個B淋巴細胞克隆分泌的抗體，應用細胞融合雜交瘤技術免疫動物制備。多克隆抗體是將純化后的抗原直接免疫動物后，從動物血中所獲得的免疫血清，是多個B淋巴細胞克隆所產生的抗體混合物。
免疫組化實驗所用的組織和細胞標本有哪些？
實驗所用主要為組織標本和細胞標本兩大類，前者包括石蠟切片（病理大片和組織芯片）和冰凍切片，后者包括組織印片、細胞爬片和細胞涂片。
其中石蠟切片是制作組織標本最常用、最基本的方法，對于組織形態保存好，且能作連續切片，有利于各種染色對照觀察；還能長期存檔，供回顧性研究；石蠟切片制作過程對組織內抗原暴露有一定的影響，但可進行抗原修復，是免疫組化中首選的組織標本制作方法。
石蠟切片為什么要做抗原修復？有哪些方法？
石蠟切片標本均用甲醛固定，使得細胞內抗原形成醛鍵、羧甲鍵而被封閉了部分抗原決定簇，同時蛋白之間發生交聯而使抗原決定簇隱蔽。所以要求在進行IHC染色時，需要先進行抗原修復或暴露，即將固定時分子之間所形成的交聯破壞，而恢復抗原的原有空間形態。
常用的抗原修復方法有微波修復法，高壓加熱法，酶消化法，水煮加熱法等，常用的修復液是pH6.0的0.01 mol/L的檸檬酸鹽緩沖液。
免疫組化常用的染色方法有哪些？
根據標記物的不同分為免疫熒光法，免疫酶標法，親和組織化學法，后者是以一種物質對某種組織成分具有高度親合力為基礎的檢測方法。這種方法敏感性更高，有利于微量抗原(抗體)在細胞或亞細胞水平的定位，其中生物素——抗生物素染色法最常用。
抗體交叉反應的原因：
指抗體除與其相應的抗原發生特異性反應外還與其它抗原發生反應。產生的原因有以下幾個方面：
1. 抗原特異性指用于免疫動物的抗原性物質中含有多種抗原分子，它引起動物產生針對多種抗原分子特異性的相應抗體。任何其它物質只要含有一種或多種與上述物質相同的抗原分子，必將與上述多特異性的抗血清發生交叉反應。
2. 共同決定簇即兩種抗原分子中都含有相同的抗原決定簇。
3. 決定簇相似，兩種不同的抗原決定簇，如果結構大致相同，由于空間構象關系，某一決定簇的相應抗體可以與大致相同的決定簇發生交叉反應。當然抗原一抗體之間構象相似時的結合力小于吻合時的結合力。
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免疫細胞化學技術
一、免疫細胞化學技術的概述
*免疫細胞化學(immunocytochemistry, ICC)
-是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑 (熒光素、酶、金屬離子、同位素) 顯色來確定細胞內抗原的成分(主要是多肽和蛋白質)，對其進行定位、定性及定量的研究，稱為～。
(一) 對抗原和抗體的要求
*具有特異性高和親和力強的抗體是實驗成功的首要條件。
-對抗體的要求：純度高、比活性強；
*高度特異性抗體的獲得，取決于抗原的純度。
-對抗原的要求：純度高，免疫原性強，穩定無變化。
(二) 抗原 (antigen, Ag)
*抗原的概念：凡是在機體內引起體液免疫和(或)細胞免疫反應的物質，稱為抗原。抗原具有兩個方面的特性：
-免疫原性：引起機體產生抗體和(或)致敏淋細胞的特性；
-免疫反應性：抗原能與相應的抗體及致敏淋巴細胞發生特異的結合或反應的特性。
*根據抗原是否顯示免疫原性分為：
-完全抗原：分子量較大，一般在10kDa以上，并具有較復雜的化學組成。