理柱去除消解液中的干擾離子，然后進行測定
傳統的 化學測定方法操作比較繁瑣、分析時間長，且會使用 對人體有害的化學溶劑，原子熒光光譜法測定砷和汞 具有很高的靈敏度，但在測定土壤樣品時，土壤中共 存金屬元素會對砷和汞的測定產生較嚴重的干擾.
實驗試劑
砷和汞標準儲備溶液：100mg·Ｌ-1，使用時用硝酸(5＋95)溶液稀釋至所需質量濃度。
砷和汞標準溶液：100μg·Ｌ-1，介質為硝酸(5＋95)溶液。
硫脲溶液：50g·Ｌ-1。
混合再生液：10g·Ｌ-1硼氫化鉀-1g·Ｌ-1氫氧化鈉溶液。
載流：鹽酸(5＋95)溶液。
所用試劑為優級純，試驗用水為去離子水。
樣品采集和前處理
在農田內采集4份土壤樣品，撿去石塊、樹根和草根等雜物置于實驗臺上風干。風干后用四分法逐步縮分樣品，用木錘碾碎，過2mm篩后裝于塑料瓶中備用。稱取土壤試樣0.2000g置于消解罐中，加入硝酸5mL、氫氟酸2mL、過氧化氫1mL，旋緊蓋子，放入微波消解爐中，按微波消解程序消解。冷卻后，轉移至聚四氟乙烯坩堝中，加入高氯酸1mL于電熱板上加熱蒸至近干，冷卻，加入硝酸(5＋95)溶液2mL溫熱溶解殘渣，轉移至50mL容量瓶中，加入50g·Ｌ-1硫脲溶液5mL，用鹽酸(5＋95)溶液定容后再經On-GuardH前處理柱過濾后待測。同時做空白試驗。
結果與討論
1.樣品前處理方法的選擇
試驗比較了電熱板消解和微波消解對樣品進行前處理的情況，結果表明：采用電熱板進行消解，需加入硝酸10mL、鹽酸5mL、氫氟酸3mL、高氯酸2mL，消解耗時超過4h。微波消解能使氧化劑能力提高，加速樣品分解，微波消解是在密閉的高溫高壓系統進行，測定砷和汞無損失，加入消解的酸用量較少，解決了傳統的電熱板消解法用酸量過大的問題。由此可見，采用微波法消解樣品比傳統的電熱板法節約了試劑和時間，簡化了操作步驟，在消解過程中減少了砷和汞的損失與污染途徑，提高了測定結果的準確度。試驗選用微波法消解樣品。
2.樣品消解條件的選擇
試驗分別考察了用硝酸-過氧化氫-鹽酸、硝酸-氫氟酸-鹽酸、硝酸-氫氟酸-過氧化氫等消解體系對土壤樣品進行消解的效果，結果表明：采用硝酸-氫氟酸-過氧化氫體系消解樣品效果較好。在微波消解程序中，步驟3的溫度設計較為重要，溫度過低，會使樣品消解不完全；溫度太高，會使測定元素揮發造成結果明顯偏低。當該步驟溫度設置低于180℃，土壤標準樣品的測定值比標準值低；溫度設置為190℃時，樣品消解后無殘渣，測定值較準確。在土壤消解過程中會產生過量酸，對測定有影響。因此在消解后，必須驅趕盡剩余的酸，趕酸不徹底會對測試產生干擾，嚴重影響測定結果。
3.柱流量對交換容量的影響
On-GuardH柱填料樹脂的交換容量隨著柱流量的增大而降低，如果要獲得較大的交換容量，應該維持較小的柱流量；但是柱流量過小，又會使整個交換過程的時間延長，分析效率降低。在滿足試驗交換容量的前提下，選擇盡可能小的柱流量，試驗選擇柱流量為1mL·ｍin-1。
4.干擾消除
在原子熒光光譜法測定過程中，多種金屬元素會對測定結果產生干擾。在土壤分析過程中，消解液中的銅、鈷、鎳、銀等過渡金屬離子會對砷和汞的測定產生不同程度的干擾。因此，試驗選擇以H型聚苯乙烯基酸性樹脂為填料的On-GuardH柱去除消解液中金屬離子。在On-GuardH柱固相萃取消解液中的金屬離子過程中，On-GuardH柱對金屬離子的吸附力比溶解金屬的溶解力更大，當消解液通過吸附劑時，金屬離子濃縮在其表面，避免了樣品中共存金屬元素對砷和汞的測定干擾。試驗考察了On-GuardH柱對土壤中常見金屬元素干擾的消除效果，結果表明，在試驗條件下，On-GuardH柱能完全去除消解液中共存的金屬離子，對測定結果無明顯干擾。
實驗儀器：
AFS-2300型原子熒光分光光度計；一次性On-GuardH前處理小柱，以H型聚苯乙烯基酸性樹脂為填料；MDS-8型微波消解儀；KLZ型艾柯超純水器。
儀器工作條件：
燈電流40mA；負高壓300V；原子化器高度8mm；載氣為高純氬氣(純度為99.999%)，載氣流量400mL·ｍin-1，屏蔽氣流量1000mL·ｍin-1；進樣體積0.5mL；讀數方式為峰面積。微波消解程序見表1。