3.花的類型
取蘋果、桃、蒲公英等植物的花,過其中心點作對稱面(看每朵花能作出幾個對稱面),說明他們分別屬于什么類型。
4.花的組成
(1)花冠類型
①薔薇形花冠取一朵桃花(圖2-26(1)觀察其花冠,可見其由五片大小相近且分離的花瓣排列成輻射狀。
②漏斗狀花冠取一朵牽牛花(圖2-26(2)觀察,可見花冠是由幾片花瓣愈合而成,花冠下部呈筒狀,并由基部逐漸向上擴展,整個花冠形如漏斗。
③鐘狀花冠花筒筒寬而短,上部擴大成鐘狀,如南瓜花(圖2-26 3)等。
④輪狀花冠花冠短,裂片由基部向四周擴展,狀如車輪,如西紅柿(圖2-26(4)。
⑤管狀花冠花冠大部分聯合成一管狀或筒狀,花冠裂片向上伸展,如金盞菊的盤花(圖2-26 5)。
⑥舌狀花冠剝開蒲公英或山萵苣(圖2-26(6))的頭狀花序觀察,可見其平坦的總花托上著生許多朵花。再取其中的一朵花觀察其花冠,可見其花冠由‘短筒和扁平的舌狀(向一邊展開)兩部分組成,短筒位于基部,舌狀位于上部。
⑦唇形花冠觀察雪見草、寶蓋草(圖2-26(7))的花冠,可見其基部有一較長花冠筒,上部裂成二唇形,通常上唇為二裂,下唇為三裂。
⑧蝶形花冠取豌豆花(圖2-26
8))觀察,可見其花瓣五片,排列成蝶形。最上一瓣最大叫旗瓣;兩側的兩瓣叫翼瓣,為旗瓣所覆蓋,且較旗瓣小;最下兩瓣位于翼瓣之間,且頂端合生的為龍骨瓣。如果在組成花冠的五片花瓣中,龍骨瓣最大,旗瓣最小,該類花冠則為假蝶形花冠,如紫荊(圖2-26(9))。
⑨十字形花冠取蘿卜(圖2-26(10))、油菜等十字形花科植物的花觀察,可見其花冠由四個分離的花瓣排列成十字形。
(2)花瓣與萼片或其裂片在花芽中的排列方式
①鑷合狀取番茄花蕾,由外至內一片一片剝開觀察,可以看到在其花芽中,花瓣與萼片各片的邊緣彼此接觸,但不覆蓋。
②旋轉狀取棉花蕾,由外至內一片一片剝開觀察,可以看到在其花芽中,花瓣與萼片的每一片的一邊既覆蓋著相鄰一片的邊緣,而另一邊又被另一相鄰一片的邊緣所覆蓋。
③覆瓦狀取油菜花蕾,由外至內一片一片剝開觀察,可以看到在其花芽中,花瓣與萼片的排列與旋轉狀相似,但各片中有一片或兩片完全在外,另一片完全在內。
(3)雄蕊
①單體雄蕊取蜀葵花(圖2-27)、棉,剝去花萼、花冠觀察,可見其雄蕊的花絲基部聯合成一體,形成一管狀結構包在花柱外側,花絲上部及花藥則彼此分離。
②二體雄蕊取紫藤花,剝去花萼、花冠觀察,可見其花中有10 個雄蕊,其中9 個雄蕊的花絲聯合在一起成管狀包在子房的外側,另1個雄蕊單生(圖2-28)。
③多體雄蕊取金絲桃花(圖2-29(1)),從頂部觀察可見花中的雄蕊數目很多,用鑷子夾住一個花絲向上輕輕提拉,即可提出一塊下部花絲聯合的雄蕊群,在整朵花中共可以得到5 個這樣的雄蕊群(圖2-29(2))。圖2-27 單體雄蕊圖2-28 二體雄蕊
④聚藥雄蕊取蒲公英或山萵苣花,剝去花冠,可見雄蕊中的花藥聚合成管狀包裹在花柱外側,而在花藥的下部則有5 個分離的化絲(圖2-30)。
⑤二強雄蕊取泡桐花,輕輕取下其唇形花冠,再用解剖針從下唇處挑開花冠筒,展開觀察,可見其花中有2 長2 短共4 個雄蕊(圖2-31)。
⑥四強雄蕊取油菜花,剝去花冠觀察,可見其花中有4 長2 短共6 個雄蕊(圖2-32)。
有一子房室.子房室內有一列胚珠,它們都著生在子房壁一側壁上。說明該雌蕊(圖2-33)由一個心皮構成,即單雌蕊。離生單雌蕊取日本繡線菊花,剝去花萼、花冠,可見在平坦的花托上部有5 個雌蕊(圖2-34),圖2-33 單雌蕊圖2-34 離生單雌蕊
復雌蕊取金絲桃花,剝去花萼、花冠、雄蕊群后可觀察到雌蕊。雌蕊由柱頭、花柱和子房(圖2-35(1))三部分組成。將子房作橫切面在體視顯微鏡下觀察,可見橫切面中央有一中軸和5個子房窒(內含胚珠)( 圖2-35(2))。說明該雌蕊由5個心皮構成,即復雌蕊。
②子房位置的類型
上位子房取油菜花觀察,可以看到著生于花托上的花萼、花瓣和雄蕊位置都低于子房,故稱該花為上位子房下位花。再取桃花觀察,可以看到在花的底部有一杯狀的萼筒(花托),花萼、花瓣和雄蕊均著生在杯狀的萼筒上;剖開杯狀的萼簡,可見其圍繞在子房的周圍且不與子房結合,其萼筒底部的位置又低于子房底部的位置,故稱該花為上位子房周位花(圖2-36)。
圖2-35 復雌蕊圖2-36 上位子房周位花半下位子房取馬齒莧花觀察,可見子房的下半部分陷生于花托(萼筒)中,并與花托愈合,子房上半部分仍露在花托外,花的其余部分著生在子房周圍花托的邊緣,故稱該花為半下位子房周位花。
下位子房取絲瓜雌花觀察,可見此上部著生有花萼、花瓣;下部為一細長膨大的部分,即為子房與花托愈合的部分(從外部不能直接觀察到子房),切開該區域可觀察到胚珠,說明子房位于花部的下方,故稱該花為下位子房上位花(圖2-37)。
⑧胎座的類型
邊緣胎座取四季豆子房作橫切面(圖2-38)觀察,可見子房中有一個子房室,在子房室邊緣的子房壁上僅有一個胚珠著生的位點。側膜胎座取油菜子房作橫切面觀察,可見在子房壁內側有兩個膨大的區域,它們之間相連,形成一隔膜,將子房分為二個子房室,胚珠即著生在膨大的區域,而不著生在形成的一隔膜上,故此隔膜為假隔膜,子房室為假數室,胎座類型為側膜胎座。再取黃瓜雌花子房作橫切面觀察,可見子房中僅有一個子房室,在子房室邊緣的子房壁上有三個胚珠著生的位點。
因此,側膜胎座可以理解為具有二個以上的邊緣胎座、再取黃瓜子房作橫切面(圖2-39)觀察,看看它與油菜的胎座有何不同。中軸胎座取劍蘭子房((圖2-40)作橫切而觀察,可見其子房是由兩個或兩個以上的心皮構成的多室子房,胚珠著生在由心皮腹縫線在子房室中央愈合形成的軸上。
基生胎座取蒲公英花,用針挑開它的子房壁,可見子房只有一個子房室, 在子房室的基部著生一胚珠(圖2-41)。
(五)果實
在果實中,作為分類的主要依據有:果實的類型;果實的組成部分及其米來源;果皮的質地;成熟果實的果皮是否開裂;開裂果實的開裂力式等。取西紅柿、柑桔、桃、黃瓜、梨、蘋果、蠶豆、大豆、花生、梧桐、芍藥、白菜、薺菜、棉、芝麻、罌粟、虞美人、馬齒莧、石竹、茼麻、向日癸、板粟、玉米、小麥、稻(糙米)、槭樹、楓楊、胡蘿卜、芫荽、草莓、八角、桑椹、鳳梨、無花果等植物的果實,對其外部形態組成及內部解剖結構進行觀察,分別說明它們屬于什么果實類型。
從中國科學院植物研究所獲悉,來自該所等單位的科研人員探討了我國被子植物滅絕風險的空間分布和驅動因素,他們發現,我國被子植物的滅絕風險在空間上顯著聚集,整體來看,被子植物的瀕危狀況南方比北方更嚴峻;從全......
記者6日從中國科學院植物研究所獲悉,來自該所等單位的科研人員探討了我國被子植物滅絕風險的空間分布和驅動因素,他們發現,我國被子植物的滅絕風險在空間上顯著聚集,整體來看,被子植物的瀕危狀況南方比北方更嚴......
生物多樣性的持續喪失嚴重威脅人類社會可持續發展。探究物種滅絕風險的分布格局及其驅動因素,對于理解生物多樣性的喪失和維持機制至關重要。然而,在地形和氣候高度異質的國家,其滅絕風險往往受到范圍或尺度效應的......
被子植物對人類來說具有重要意義。人類的起源和發展都離不開被子植物提供的條件和資源。被子植物在當代的生態系統中扮演了重要的主導角色,并與昆蟲和其它動物之間建立起了復雜的食物網。迄今我們對于被子植物所處的......
關于開展全國絲狀真菌形態學(圖片)室間質量評價預研活動的報名通知各有關單位實驗室:絲狀真菌的菌落特征、菌絲及孢子的形態特征是識別不同致病性絲狀真菌的基本依據。臨床上對常見感染絲狀真菌的快速識別,主要是......
被子植物交配系統頻繁地由異交向自交轉變,約有10%~15%的物種呈現高度自交的特征。自交的譜系/物種在特定條件下可能受到自然選擇的青睞,尤其是當自交過程中繁殖保障優勢(reproductiveassu......
被子植物對我們人類來說很重要,解開被子植物的起源之謎也是植物學家長期以來的難題。分子系統學的研究認為,被子植物的起源時間遠早于早白堊世,科學家也在侏羅紀發現了各種各樣的被子植物的花和果化石,但是被子植......
蘭科植物是被子植物最具多樣性的科之一,全球已記載30000余種,中國目前已記載181屬1708種。西藏位于青藏高原,其東南部與南部因復雜的地質地理和氣候條件,蘭科植物極為豐富。但過去受交通等客觀條件制......
由葡萄牙、丹麥、美國等國家科研人員組成的聯合團隊,近日在葡萄牙托雷斯韋德拉什地區發現白堊紀早期被子植物化石群。被子植物是當今世界植物界中種類最多、分布最廣、適應性最強的類群。全世界已知被子植物共約有3......
多倍化在植物進化過程中反復發生,呈現出多倍體化-二倍體化的循環模式,所有被子植物至少經歷了一次多倍化事件。多倍體形成之后,通常會迅速進入二倍體化的過程,最終演變成二倍體。多倍化后的基因組休克和二倍化可......