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  • 發布時間:2019-12-10 16:32 原文鏈接: 大鼠骨保護素(OPG)ELISA試劑盒使用說明

    試驗原理:

    TGF-β1 試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知TGF-β1 濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將TGF-β1 和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中TGF-β1 的濃度呈比例關系。

    試劑盒內容及其配制:

    試劑盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制

    96/48人份酶標板 1塊板(96T) 半塊板(48T) 即用型

    塑料膜板蓋 1塊 半塊 即用型

    標準品:400pmol/L 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按說明書進行稀稀

    空白對照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型

    標準品稀釋緩沖液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型

    生物素標記的抗TGF-β1 抗體 1瓶(6ml) 1瓶(3.0ml) 即用型

    親和鏈酶素-HRP 1瓶(10ml) 1瓶(5.0ml) 即用型

    洗滌緩沖液 1瓶(20ml) 1瓶(10ml) 按說明書進行稀釋

    底物A 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型

    底物B 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型

    終止液 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型

    標本稀釋液 1瓶(12ml) 1瓶(6.0ml) 即用型

    自備材料:

    1. 蒸餾水。

    2. 加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

    3. 振蕩器及磁力攪拌器等。

    安全性:

    1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。

    2. 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

    3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

    樣品收集、處理及保存方法:

    1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

    2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

    3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

    4、 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。

    5、 保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    試劑的準備:

    1. 標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:

    400 pmol/L (6號標準品) 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。

    200 pmol/L (5號標準品) 100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液

    100 pmol/L (4號標準品) 100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液

    50 pmol/L (3號標準品) 100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液

    25 pmol/L (2號標準品) 100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液

    12.5 pmol/L (1號標準品) 100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液

    0 pmol/L (空白對照) 原始濃度不用稀釋直接加入50ul。

    2. 洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

    操作步驟:

    1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。

    2. 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。

    3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。

    4. 甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。

    5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

    6. 甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。

    7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。

    8. 取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。

    9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。

    局限:

    6號標準品以上的結果為非線性的,根據此標準曲線無法得到的結果。

    大鼠骨保護素(OPG)ELISA試劑盒說明書試劑盒性能:

    1. 靈敏度:最小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。

    2. 特異性:不與其它細胞因子反應。

    3. 重復性:板內、板間變異系數均小于10%。

    結果判斷與分析:

    1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

    2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的TGF-β1 標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的TGF-β1 含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

    3、檢測值范圍:0-400pmol/L

    4、敏感度: 1.0 pmol/L


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