美國圣迭戈——Illumina公司(納斯達克股票代碼:ILMN)于2020年1月13日在JP摩根健康大會(JPM)上公布了一系列技術革新和新建立的商業合作伙伴關系,進一步履行以基因的力量改善人類健康的承諾。
在舊金山舉辦的第三十八屆JP摩根健康大會上,Illumina公司全球總裁Francis deSouza公布了一項與全球領先的診斷公司羅氏的非排他合作協議,該項合作旨在加速推動基于Illumina診斷測序系統的NGS體外診斷檢測的臨床可及度。雙方將實現優勢互補,羅氏公司將與Illumina共同開發新的伴隨診斷方法,作為 TruSight Oncology 500(TSO 500)泛癌種基因檢測試劑盒的補充。
為了滿足對臨床級基因組信息增長的需求,同時降低檢測成本,Illumina發布了NextSeq?1000和NextSeq 2000測序系統。該系列測序系統承載了突破性的系統設計、創新的化學體系,以及進行快速二級分析的機載生信分析加速器。新的測序系統具有超過75項技術創新,包括前所未有的超級分辨率和創新的化學體系,可大幅提高測序密度和通量,同時降低運營成本。
Illumina市場與產品高級副總裁Omead Ostadan表示:“對于能繼續降低成本而又不影響準確性,我們感到非常驕傲。NextSeq 1000和2000旨在推動更多的核心實驗室、中小型研究實驗室和臨床科研實驗室使用我們行業領先的SBS技術進行高通量測序。”
Illumina還宣布,正在開發走監管審批路徑的高通量NovaSeq系統,以滿足業界對臨床診斷平臺不斷增長的需求,支持高通量高深度的測序應用。NovaSeqDx計劃于2022年上市,這將進一步擴展Illumina的Dx系列產品組合。在這之前,Illumina將和包括羅氏在內的IVD合作伙伴在NovaSeqDx平臺上共同開發多種應用。
“在Illumina,我們專注于三個關鍵領域,以擴大基因組學的影響范圍和影響力:實現突破性的基因組學研究、加快基因組學的臨床應用、從根本上實現技術創新。” Illumina首席執行官Francis deSouza談到。“ NextSeq 1000和2000測序系統、TruSight軟件以及我們與羅氏的合作伙伴關系將促進越來越多的人使用測序技術,為人類的福祉,為科學和臨床研究作出貢獻。”
一鍵式數據分析解決方案也將進一步促進和加速臨床應用。TruSight Software Suite v1.0提供了現成的基礎架構,可充分挖掘并實現基因組測序在判斷罕見且未診斷遺傳病中的全部潛力。TruSight軟件完善并簡化了從樣本到報告的整個工作流程,通過準確的測序以及全面的突變類型分析為用戶提供有價值的信息,從而實現診斷效率最大化。
NextSeq 1000和NextSeq 2000采用了全新的設計,旨在簡化工作流程并克服如今中通量測序儀用戶普遍面臨的挑戰。久經考驗的邊合成邊測序(SBS)化學測序技術,加上超高分辨率光學器件和超高密度流動槽和通用的生信解決方案,使NextSeq 1000和NextSeq 2000成為了迄今為止Illumina最靈活的測序系統。現在,任何規模的實驗室都有望以更簡便的方式負擔起更高頻率的測序工作。
為了給用戶創建更友好的端到端體驗,NextSeq 1000和NextSeq 2000是首批集成DRAGEN的Illumina測序平臺。該設計既有云端配置,又有本地配置,為運行設置、項目管理和數據分析提供極大的靈活便利性。強大的儀器性能和高性價比運行的獨特結合,兼顧了測序的速度、質量及成本,使得該系列成為支持新興應用(如單細胞RNA-seq,ctDNA和各種腫瘤學檢測應用)的不二之選。NextSeq 2000和NextSeq 1000是采用這種新架構的首批系統。據悉,NextSeq 2000將在2020年第一季度開始發貨。NextSeq 1000系統將在2020年第四季度開始發貨。
僅供研究使用,不得用于診斷。
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