瑞士制藥巨頭羅氏公司本星期五宣布，該公司一種可以更快診斷新型冠狀病毒的新方法已經獲得美國監管機構的緊急批準用于病例篩查。
羅氏公司在一份聲明中表示，美國食品和藥物管理局(FDA)已經批準將該公司的SARS-CoV-2測試商業化，以檢測引發全球COVID-19大流行的病毒。
羅氏表示，該測試可以在全自動設備上大規模進行，這意味著它可以比其他測試更快地提供更多結果。
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羅氏診斷部門負責人Thomas Schinecker在接受彭博新聞社(Bloomberg News)采訪時表示："我們的速度肯定提高了10倍。"
廣泛的檢測在控制病毒傳播的競賽中是至關重要的。到目前為止，這種病毒已經感染了15萬多人，在全世界造成近6000人死亡。
羅氏表示，新的羅氏檢測將在歐洲CE認證的市場上推出，在羅氏廣泛使用的cobas 6800/8800系統上運行，可以在3.5小時內提供檢測結果。最大的機器可以在24小時內提供多達4128項測試的結果。
Schinecker在聲明中說："快速、可靠地檢測患者是否感染了病毒是很重要的。"他還強調，加快提供可靠診斷的過程對"抗擊這種嚴重疾病至關重要。"
羅氏表示，每個月將有數百萬項測試可供使用，該公司致力于提高其產能極限，并提供盡可能多的測試。
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