利用納米顆粒跟蹤分析（NTA）技術對藥物輸送納米顆粒進行直接觀察、測定大小和計數
簡介
納米顆粒在藥物輸送中的應用持續迅猛發展。 納米顆粒可提供優良的藥代動力學特性、長效和緩釋以及特定細胞、組織或器官的靶定。 可利用的能用于疾病治療的新生物活性化合物的發現速度在不斷遞減，這推動了人們對納米顆粒藥物輸送的關注。 每年進入市場的新藥越來越少，利用納米顆粒的多用途和多功能結構進行藥物輸送的興趣正在迅速增長。 所有這些特性都能夠改善現有藥物的療治效果（Malam 等人，2011年）。
用于藥物輸送的納米顆粒已經被定義為亞微米級膠體系統，可以由各種組分中的各種物質構成。 通常定義的納米顆粒載體包括：脂質體、膠束、超支化高分子、固體脂質納米顆粒、金屬納米顆粒、半導體納米顆粒和聚合物納米顆粒。 多種形式的納米顆粒已被廣泛用于將藥物、基因、疫苗和診斷器械送入特定的細胞/組織。 （Ram 等人，2011年）。
考慮一個納米材料藥物輸送系統時，納米顆粒的粒度是一個關鍵參數，因為它會直接影響輸送、攝取、降解和從身體清除的過程。 例如，30 nm至幾百nm直徑的納米顆粒能夠因為血管滲漏而被動地聚集在腫瘤部位，吞噬作用只對大于500 nm的顆粒有效，而膽清除和腎清除分別發生在顆粒小于30 nm和小于8 nm時。 此外，肝對較小的顆粒（25 nm和50 nm）的攝取率比對較大顆粒（200 nm和300 nm）的攝取率低。 因此，受控顆粒的精確測定對于許多系統和過程都是必要的。