當重要的培養細胞污染時，研究者可能試圖消除或控制污染。首先，確定污染物是細菌、真菌、支原體或酵母，把污染細胞與其它細胞系隔離開，用實驗室消毒劑消毒培養器皿和超凈臺，檢查HEPA過濾器。
高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細胞系有毒性，因而，做劑量反應實驗確定抗生素和抗霉菌素產生毒性的劑量水平。這點在使用抗生素如兩性霉素B和抗霉菌素如泰樂菌素時尤其重要。下面是推薦的確定毒性水平和消除培養污染的實驗步驟。
1）在無抗生素的培養基中消化、計數和稀釋細胞，稀釋到常規細胞傳代的濃度。
2）分散細胞懸液到多孔培養板中，或幾個小培養瓶中。在一個濃度梯度范圍內，把選擇抗生素加入到每一個孔中。例如，兩性霉素B推薦下列濃度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0,8.0 mg/ml。
3）每天觀測細胞毒性指標，如脫落，出現空泡，匯合度下降和變圓。
4）確定抗生素毒性水平后，使用低于毒性濃度2－3倍濃度的抗生素的培養液培養細胞2－3代。
5）在無抗生素的培養基中培養細胞一代。
6）重復步驟4。
7）在無抗生素的培養基中培養4－6代，確定污染是否以已被消除。
虎顏花12月26日，由中科院華南植物園曾宋君、段俊等科研人員完成的“虎顏花的組織培養繁殖方法”獲得國家發明ZL授權(ZL號：ZL200710030588.5)。虎顏花(Tigridiopalmamag......
摘要:針對木本植物灰木相思(AcaciaimplexaBenth.)蛋白質分離過程中含有大量色素和酚等干擾物質的現象，本實驗優化了各步實驗條件。結果表明，在蛋白提取液中加入10%PVP，同時提高離心力......
摘要:目的人工培養蛹蟲草多糖類成分的提取與純化。方法采用SephadexG2100柱色譜法進行了分離純化;通過理化常數測定、化學和光譜分析等方法研究了其化學結構特征。結果分離得到CPS21、CPS22......
[摘要]目的分離純化嗎啡備用根大鼠脊髓組織提取液,以期獲得某些神經營養活性物質。方法應用SephacrylS2200HR凝膠層析、高效液相色譜(HPLC)和組織培養等技術分離和檢測神經營養活性物質。結......
摘要：建立花生遺傳轉化和高效植株再生系統是花生基因工程的關鍵。隨著花生組織培養、植株再生技術和基因轉化體系的完善,已獲得抗病、抗蟲和提高品質的轉基因花生植株,取得了突破性進展。農桿菌介導法和微彈介導法......
摘要綜述了利用種子、花梗芽作為外植體通過愈傷組織、體細胞胚、PLB、原生質體途徑再生植株技術以及基因槍和農桿菌介導的遺傳轉化體系建立的研究成果。......
摘要:紅花是傳統的藥用植物,也是一種新型的油用和工業資源植物,在其組織培養過程中,試管苗的再生不僅與植株的基因型、苗齡及組織的來源、狀態等有關,還受許多外界因素如鹽濃度及激素的種類與配比的影響。在紅花......
植物組織培養技術自20世紀60年代崛起,至今已發展成為現代生物技術的重要組成部分,成為生物科學中的重要研究技術和手段之一,并廣泛應用與農業、林業、工業和醫藥,產生了巨大的經濟效益和社會效益。......
摘要:綜述了近年來茶樹細胞與基因工程的研究進展,包括組織培養、次生物質的生產、原生質體培養、分子標記及基因的克隆與轉移等方面,并分析了在這方面今后的研究方向。......
