過分！外泌體連肝纖維化也摻和！
關于IL-17 (白介素-17) 對肝臟疾病的作用，科學家們已經研究得很透徹了，但尚不知道IL-17的來源，特別是在非病原體引起的肝損傷和纖維化。今天我們來看看，來自韓國KAIST的研究者在Hepatology上敘述的一個關于外泌體與肝纖維化的故事。
受到肝損傷后，肝細胞分泌的外泌體會含有多種self-RNA (自身RNA)。最近，科學家發現self-ncRNA是toll 樣受體3 (TLR3) 的催化劑。研究者使用TLR3 KO小鼠和野生型小鼠，注射CCl4 (四氯化碳) 引起肝纖維化，發現TLR3 KO小鼠的IL-17A水平、纖維相關的介質減少，表明這種肝損傷與IL-17A產量、TLR3有關。
肝纖維化, 怎樣引起IL-17A生成?
研究者通過對細胞因子染色，發現在急性肝損傷時，肝γδT細胞 (其受體由γ和δ鏈組成的T細胞) 是IL-17A的主要生產者，且它的細胞數量在肝纖維化TLR3 KO小鼠中顯著減少，這可能就是早期肝纖維化IL-17A減少的原因。
γδT細胞中這么多IL-17A, 從何而來?
一般情況下，IL-17A主要由CD4+ T helper產生。這不免讓大家好奇γδT細胞是怎樣產生IL-17A的。
研究者將表達eGFP的γδT細胞過繼轉移 (adoptive transfer) 到纖維化的肝臟，發現只有0.1%的肝淋巴細胞能轉運γδT細胞，其余大部分與激活的HSC細胞 (肝星狀細胞) 密切接觸，提示HSC細胞在此過程中發揮作用。于是研究者開始對它的研究：敲除HSC細胞的TLR3后，IL-17A, IL-1β, IL-12p40和IL-23p19減少，表明HSC細胞中的TLR3激活，竟然與肝損傷及纖維化對γδT細胞的募集與激活有關！
HSC與γδT細胞以什么聯系?難道是…
沒錯，研究者想到了外泌體 (exo) 。研究者首先檢測了exo是否會影響上述相關基因的表達。
CCl4處理肝癌細胞，12h后提取細胞培養基中的exo (下稱CCl4-exo)，孵育HSC細胞24h
Dil標記exo,觀察得許多exo進入了HSC胞內
CCl4-exo提高了這些基因在HSC細胞的表達，這樣IL-1β和IL-23就能增加γδT細胞，增加IL-17A產量
研究者還發現，TLR3激活休眠的HSC后，會增加RORγt表達，提高γδT細胞的IL-17A生成量；通過TLR3 KO骨髓移植篩選建立的沒有TLR3的嵌合小鼠中，IL-17A+ γδT細胞減少。
表達IL-17需要exo激活HSC的TLR3?
用CCl-4刺激Hep3B和hES-Hep細胞，提取exo (即CCl4-exo) ，與HSC細胞株LX-2或hTert共培養24h，qPCR結果顯示CCl4-exo增加了兩種細胞的IL-17A表達。
對敲降TLR3或正常的LX-2細胞，進行exo或者poly I:C處理 (能激活TLR3)，進行qPCR。exo或poly I:C處理提高了IL-17A表達，而敲降TLR3后IL-17A減少。
本研究闡述了肝纖維化早期階段，先天γδ T細胞是IL-17A的主要來源，這一點反映在γδ T細胞與HSC細胞的相互作用 (TLR3能介導HSC細胞生成IL-17A)。研究者猜測，肝損傷后產生未知的self-TLR3配體，進入exo，exo以此激活HSC細胞的TLR3，提高γδ T細胞的IL-17A，加劇肝纖維化。
原文：Seo W, et al. Exosome-Mediated Activation of Toll-Like Receptor 3 in Stellate Cells Stimulates Interleukin-17 Production by γδ T cells in Liver Fibrosis. Hepatology. 2016 May 14.
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