近期，美國印第安納大學陸雄斌團隊發表在Nature，Science Translational Medicine, Cancer Cell，Cell Reports ，ACS Central Science，Nature Communications，Nature Nanotechnology，The Journal of biological chemistry，Cancer Cell，The Journal of clinical investigation 等12篇文章被質疑圖片重復使用，陸雄斌對于部分圖片重復使用，進行了回復，指出：“對于這一意外和無意的錯誤，我們深表歉意。我們正在向期刊提交勘誤表，以更正我們的錯誤。”
2021年2月10日，美國印第安納大學陸雄斌（英譯，Lu Xiongbin）及張欣娜（英譯，Zhang Xinna）共同通訊在Science Translational Medicine 在線發表題為“Targeted immunotherapy for HER2-low breast cancer with 17p loss”的研究論文，該研究開發了一種新型抗體-藥物偶聯物，用于治療三陰性乳腺癌。奇怪的是，印第安納大學的新聞稿從未暗示張欣娜是陸雄斌的妻子。
圖片重復使用，圖源自Science Translational Medicine
但是，該文章包含不規范的圖片重復使用。陸雄斌回復到：“對于這一意外和無意的錯誤，我們深表歉意。我們正在向期刊提交勘誤表，以更正我們的錯誤。”
2021年4月8日，美國印第安納大學陸雄斌，上海中醫藥大學季光及黃誠共同通訊在The Journal of clinical investigation 在線發表題為“Atractylenolide I enhances responsiveness to immune checkpoint blockade therapy by activating tumor antigen presentation”的研究論文，該研究表明發現以中草藥白術內酯I（ATT-I）靶向免疫蛋白酶體的功能可促進腫瘤抗原的呈遞，增強T細胞的細胞毒性，從而提高腫瘤對免疫療法的反應。但是，該文章被質疑存在多處圖片重復使用的情況。
圖片重復使用，圖源自The Journal of clinical investigation，2021
2018年7月2日，美國印第安納大學陸雄斌及上海中醫藥大學季光等共同通訊在The Journal of clinical investigation 在線發表題為“Somatic mutation of the cohesin complex subunit confers therapeutic vulnerabilities in cancer”的研究論文，該研究發現SA1突變的細胞中SA1的抑制導致過早的染色單體分離，有絲分裂持續時間的急劇延長，并因此導致細胞分裂的致死性失敗。更重要的是，由于DNA修復功能的降低，SA1的耗盡使那些SA2突變的細胞更容易受到DNA損傷的影響，尤其是雙鏈斷裂（DSB）。此外，SA1的抑制作用在體外和體內都使SA2缺陷型癌細胞對PARP抑制劑敏感，為SA2缺陷型腫瘤患者提供了潛在的治療策略。但是，該文章被質疑存在多處圖片重復使用的情況。
圖片重復使用，圖源自The Journal of clinical investigation，2018
2015年4月30日，美國印第安納大學陸雄斌等團隊在Nature 在線發表題為“TP53 loss creates therapeutic vulnerability in colorectal cancer”的研究論文，該研究顯示低劑量的α-amanitin共軛抗上皮細胞粘附分子（EpCAM）抗體可導致人結腸直腸癌小鼠模型中POLR2A半合缺失，從而使腫瘤完全消退。該研究預期抑制POLR2A將成為包含此類常見基因組改變的人類癌癥的新治療方法。但是，該文章被質疑存在多處圖片重復使用的情況。
圖片重復使用，圖源自Nature，2015
另外，美國印第安納大學陸雄斌發表在 Cell Reports ，ACS Central Science，Nature Communications，Nature Nanotechnology，The Journal of biological chemistry，Cancer Cell 等8篇文章被質疑圖片重復使用。