由于骨髓檢查專業性和技術性較強，不僅需要細胞形態學、細胞化學、細胞免疫學和細胞遺傳學等實驗室知識和技術，而且還需要較廣泛的臨床血液病知識，因此交流骨髓細胞形態學檢查經驗十分必要。
1．一般質量要求
1．1 載玻片的要求
載玻片的厚薄，清潔光滑和陳舊程度都會影響檢查的結果，推薦使用1～1．2 毫米 厚度：25．4×76．2 毫米長度的載玻片。新玻片表面有游堿質，必須用1mol／L HCl 浸泡24小時后再用清水徹底清洗、干燥后備用。舊玻片用含氯消毒劑浸泡24小時后加入合成洗滌劑煮沸20分鐘，再用熱水將血膜洗去，用清水沖凈干凈，干燥備用。必要時，可將其用95%乙醇浸泡1小時，脫凈載玻片油脂，用蒸餾水洗凈后，干燥備用。
1．2 骨髓涂片的要求
一張良好的骨髓涂片，要求厚薄適宜，體尾分明、邊緣整齊，細胞分布均勻。髓膜長度占載玻片的1／3左右，推片厚度應適當參考外周血計數，如白細胞計數升高明顯和外周血分類出現幼稚細胞者，應當適當推薄片。而三系減少患者應當適當推厚片。每一受檢病例骨髓涂片均應該在8～1O張，以便存檔和做組織化學染色。
1．3 骨髓片的接受和編號登記
每張涂片中都應注明患者的姓名、取材日期、編號，血片以PB、骨髓片用BM表示。每份骨髓標本都應認真核對申請患者的姓名、性別、年齡、床號、住院號等，并做好骨髓編號，登記工作，以便查找和檔案管理。
1．4 染色
染色劑以Wright混合染色為佳。染液以覆蓋骨髓膜為宜，染色時間長短與增生程度、髓膜厚度和室內溫度有關，增生程度高、髓膜厚、室內溫度低染色時間長、反之則染色時間短。染色效果，一般以加入第二液后低倍鏡下觀察到清晰分辨出中性分葉核后，流水沖洗干后鏡檢。
2．細胞分類要求
選擇體尾交界部或成熟紅細胞單個排列處進行細胞分類：計數200～400個有核細胞。巨核細胞計數低倍鏡下計算總數，油鏡下進行分類，計算各類巨核細胞積分比例。
3．血細胞化學染色方法和意義
血細胞化學染色是以形態學為基礎，結合化學和生物化學技術，對血細胞各化學成分，代謝產物作定位、定性、半定量和定量觀察的方法。主要有過氧化物酶染色、中性粒細胞堿性磷酸酶染色、酯酶染色、糖原染色、鐵粒染色。過氧化物酶染色主要是幫助鑒別急性白血病的類型。中性粒細胞堿性磷酸酶染色主要用于：(1)慢性粒細胞白血病與中性粒細胞類白血病反應的鑒別。(2)陣發性夜間血紅蛋白尿(PNH時)與再生障礙性貧血的鑒別。(3)急性白血病類型的鑒別。(4)細菌與病毒性感染的鑒別。酯酶染色主要用于鑒別急性白血病類型。糖原染色主要用于：(1)鑒別幼稚紅細胞增生的性質。(2)鑒別白血病類型。鐵染色只要用于鑒別缺鐵性貧血與非缺鐵性貧血。以及診斷鐵粒幼細胞性貧血。
4．報告的時間和診斷
報告時間：一般常見病骨髓片8 小時內發出比較恰當，疑難骨髓片48小時內發出，臨床急于了解病情可以口頭或電話方式簡單報告，但以正式報告為準。一般常見病骨髓報告由一名有經驗檢驗者閱片后即可報告，疑難片最少需要2名有經驗檢驗者共同閱片，甚至進行全科討論或者與患者所在科室臨床醫生進行溝通，結合臨床骨髓形態學和其它相關檢查，進行綜合分析，加以診斷。
5．骨髓細胞分析儀的使用要求
采集的圖像一定要有代表性，要求細胞圖像清晰和真實，不能隨意擴大或縮小細胞的大小。
6．參加骨髓細胞形態學質量控制
建立技術考核標準，定期參加室內質量控制。通過參加骨髓檢查室間質評，使科室在血液病細胞形態學方面積累和增加一些經驗和知識，從而提高日常骨髓報告的能力。
7．檔案的保存
我室骨髓細胞形態檢查檔案保存采用二種方或同時進行。傳統方式：手工編號，填寫相關資料，保存原始申請單和報告單。優點：骨髓涂片和組織化學染色保存完整，便于今后閱片和帶教，總結資料。缺點：需要較大場地，查找不便。細胞圖象技術，優點：報告圖象直觀，便于保存，查找方便，便于進行統計量。缺點：采集圖象存在局限性，帶教不便。