膽固醇生成途徑

　　人體血循環中膽固醇主要來源于兩種途徑，即體內（肝臟與外周組織）生物合成和腸道膽固醇吸收。很多組織都能夠合成膽固醇供細胞自身利用，多余的膽固醇經高密度脂蛋白轉運入肝臟，而只有肝細胞具有通過膽汁分泌來清除大量多余膽固醇的功能。肝細胞攝取的膽固醇一部分被轉化成膽鹽，另一部分游離膽固醇被肝細胞泵出。經過一系列的反應，游離膽固醇、膽鹽以及磷脂共同形成微團，通過膽汁分泌排入腸道。當飲食中的膽固醇被微團乳化后，便與存在于微團中的肝臟分泌的膽固醇一同被小腸上皮細胞吸收。簡單地講，無論是肝臟合成的膽固醇、還是飲食攝入的膽固醇，都需要經過腸道吸收才能進入血液循環。

　　只有肝細胞具有通過膽汁分泌來清除大量多余膽固醇的功能。

　　膽固醇的生物合成和腸道吸收對于維持肝臟的膽固醇儲量，以及體內膽固醇來源的穩態平衡都至關重要。這兩種途徑之間也可以相互影響，處于一種代償平衡：當肝臟合成膽固醇受到抑制時，腸道吸收膽固醇就會增加；反之亦然。

　　他汀類藥物可以減少肝臟合成膽固醇，膽固醇吸收抑制劑則作用于膽固醇吸收環節，減少腸道內膽固醇的吸收，因此二者在降膽固醇機制方面存在協同作用，聯合應用時可同時抑制影響循環膽固醇水平的兩個關鍵環節，進而顯著增強降膽固醇作用。

　　血液是護肝養肝的基礎，血流量的減少使肝內血液循環功能下降，肝臟吸收營養、代謝和清除毒素的能力也相應減退。

　　肝臟對來自體內和體外的許多非營養性物質如各種藥物、毒物以及體內某些代謝產物，具有生物轉化作用，通過新陳代謝將它們徹底分解或以原形排出體外，這種作用也被稱作“解毒功能”。

　　肝臟對來自體內和體外的許多非營養性物質如各種藥物、毒物以及體內某些代謝產物，具有生物轉化作用，通過新陳代謝將它們徹底分解或以原形排出體外，這種作用也被稱作“解毒功能”。

　　某些毒物經過生物轉化，可以轉變為無毒或毒性較小，易于排泄的物質；但也有一些物質恰巧相反，毒性增強（如假神經遞質形成），溶解度降低（如某些磺胺類藥）。

　　肝臟的生物轉化方式很多，一般水溶性物質，常以原形從尿和膽汁排出；脂溶性物質則易在體內積聚，并影響細胞代謝，必須通過肝臟一系列酶系統作用將其滅活，或轉化為水溶性物質，再予排出。