【測定原理】
葡萄糖‐6‐磷酸（G6P）在葡萄糖‐6‐磷酸脫氫酶（G6PD）作用下形成6‐磷酸葡萄糖酸（6PGA），同時使氧化型輔酶Ⅱ（NADP）轉變為還原型輔酶Ⅱ（NADPH），后者在340nm
波長紫外線照射下產生熒光。所以將含有G6P 和NADP 等的混合試劑與血混勻后，在0 分鐘、5 分鐘、10 分鐘分別取1
滴血到濾紙上，通過觀察濾紙上有無熒光及熒光出現時間可判斷G6PD 活性。
【標本要求】
用EDTA（每管含20μl 1.0mg／ml EDT A）或肝素（含0.02ml 的1g／L 肝素烘干的試管）抗凝血2ml 均可。若在4℃保存，可以穩定一周，但最好是在48 小時內測定完畢。也可用肝素化末梢血。
【參考范圍】
正常人0 分鐘斑點無熒光，5 分鐘和10 分鐘斑點出現熒光，10 分鐘時熒光最強。
【臨床意義】
用于篩選G6PD 缺陷癥患者。G6PD 缺陷癥患者0 分鐘、5 分鐘、10 分鐘熒光很弱或無熒光出現，中等缺陷者10～30 分鐘內出現熒光，嚴重缺陷者30 分鐘內不出現熒光。
【方法學評價】
該試驗具有較好的特異性和敏感性，因此該方法是國際血液學標準委員會（I
CSH）推薦用于篩選 G6PD
缺陷癥的方法。由于該試驗濾紙上干燥的血樣和保存了數周的血樣仍可用該試驗，適合群體普查，其缺點是不能確認雜合子的狀態。為了使結果更可靠，每次或每批試驗時要有G6PD
活性正常和缺陷的標本作為對照。