非小細胞肺癌中EGFR基因的突變率非常高，特別是亞裔患者EGFR突變率約50%，不吸煙者高達59.6%，吸煙者也有35.3%。在我國，大約30%~40%的肺腺癌患者都存在EGFR敏感突變。
自從2004年發現EGFR基因活化突變與TKI治療非小細胞肺癌的療效相關以來，通過服用EGFR-TKI,越來越多的患者從中獲益，推動了肺癌治療越來越精準。非小細胞肺癌是第一個進入精準治療而且走得最好的實體腫瘤，EGFR-TKI是精準治療的典范。
目前已經擁有針對EGFR敏感突變的靶向藥有5種。第一代有吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼;第二代阿法替尼、達克替尼;第三代奧希替尼。推動肺癌治療越來越精準的同時，更多的TKI也為臨床提供了更多的選擇。而且一些臨床研究也似乎為NSCLC一線治療提供了新的可選擇模式。
近10年來，肺癌EGFR一線靶向藥物主要有吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼。當患者接受EGFRTKI治療后，隨著時間的延長，幾乎都會出現獲得性耐藥，最終會出現疾病進展，目前考慮EGFR-TKI獲得性耐藥主要相關因素為T790M二次突變及c-MET基因擴增,二者所占比例分別為50%及20%左右。研究顯示，約3.6%未經治療的非小細胞癌患者，腫瘤組織標本中T790M突變陽性,而吉非替尼和厄洛替尼耐藥的非小細胞癌患者其陽性率表答為50%。二代TKI與一代TKI相比，其療效的提高主要是與其血藥濃度高和覆蓋多個EGFR家族成員有關，但目前其耐藥機制尚不明確。
奧希替尼是第三代口服不可逆的EGFR抑制劑，可抑制EGFR-TKI敏感和T790M耐藥突變的藥物，用于EGFRT790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的腫瘤藥物。
III期FLAURA結果顯示奧希替尼給患者的帶來的中位無進展生存期高達18.9個月，而吉非替尼和厄洛替尼只有10.2個月，此推薦奧希替尼在突變患者中的一線應用。
NCCN最新版的NSCLC指南（2019年第3版）明確指出，EGFR突變陽性晚期NSCLC患者一線治療有五種藥物可以選擇，包括奧希替尼、吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼以及達克替尼。這5種靶向藥中，奧希替尼療效是最好的。
首次2019年NCCN指南、歐洲EMSO指南、泛亞EMSO指南及日本肺癌指南一致推薦奧希替尼在EGFR突變非小細胞肺癌患者中的一線首選用藥地位，體現了全球醫生患者對該藥的一致認可。