隨著科學技術的發展，艾滋病的抗病毒治療，作為一種有效的治療及預防策略，有了很大的發展，下面就一些具體情況，做一個簡單的介紹。
一、抗病毒治療介紹
1、概念：HAART--高效抗反轉錄病毒治療（HighActiveAnti-RetroviralTherapy）俗稱“雞尾酒療法”，艾滋病治療史上的里程碑，HAART治療仍是目前最為有效的艾滋病治療的方法。
2、時間：全球自1997年，中國自2004年開始了HAART，取得了良好的效果，目前抗病毒治療已經進入到一個新的階段，治療目標是實現兩個90%（接受治療比例達90%，治療成功率達90%）。
3、目標：降低HIV感染者和艾滋病患者的發病率和死亡率；延長生命并提高生存質量；減少HIV的傳播。
4、局限性：感染病毒后，有相當一部分病毒通過整合前和整合后兩種方式潛伏感染，在患者體內建立了有著較長半衰期的靜態感染細胞池（整合入人體染色體的DNA前病毒），人體自身不能徹底清除體內病毒;目前所有上市的抗病毒治療藥物也只是圍繞HIV**周期等過程進行抑制和阻斷，無法將HIV病毒徹底清除。這也決定了目前的艾滋病抗病毒治療需要長期即終身服藥。
5、抗病毒治療的發展史：第一階段，1987年AZT問世，單一治療對HIV的**起到一定的抑制作用，但是幾乎100%的服藥者在治療12周后出現病毒載量的反彈。
第二個階段，90年代中期使用2個NRTIs治療病人，作用時間更長，但是仍不能長期維持療效。
第三階段，90年代中后期應用三藥聯合療法，可以使HIV-RNA在血漿中達到檢測不出的水平，并可長期維持療效。
二、抗病毒治療的藥物
目前獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準用于治療艾滋病的藥物有共7大類30余種。
核苷類反轉錄酶抑制劑（NRTIs）：齊多夫定（AZT）、去羥肌酐（DDI）、扎西他濱（ddC）、司他夫定（d4T）、拉米夫定（3TC）、雙肽芝（齊多夫定/拉米夫定合劑）、阿巴卡韋（ABC）、阿巴卡韋雙夫定（compoundAbacavirsulfate,LamivudineandZidovudine）、替諾福韋（TDF）、恩曲他濱（FTC）、替諾福韋/恩曲他濱（Truvada）、阿巴卡韋/拉米夫定（Epzicom）等。
非核苷類逆轉錄酶抑制劑(NNRTI)有奈韋拉平（NVP）、地拉韋啶（DLV）、依非韋倫（EFV）等。
蛋白酶抑制劑沙奎那韋（SQV）、茚地那韋（IDV）、利托那韋(RTV)、奈非那韋（NFV）、安普那韋（APV）、洛匹那韋/利托拉韋（LopinavirandRitonavir）、阿扎那韋（ATV）、Fosamprenavir(FPV)、Tipranavir(TPV)、地瑞那韋（DRV）。
HIV融合酶抑制劑有恩夫韋地（Enfuvirtide,T20）。
整合酶抑制劑有拉特拉韋（Raltegravir）。
CCR5受體拮抗劑有馬拉維諾（Maraviroc）。
蛋白酶抑制劑與核苷類似物聯合制劑有Atripla。
目前我國提供的免費抗病毒藥物有：AZT,3TC,ABC,TDF；EFV,NVP；LPV/RTV。
三、抗病毒治療入選條件
所有HIV感染者，無論CD4水平多少，均可接受抗病毒治療。
自2016年，我國的治療策略有了一個很大的調整，就是所有的感染者，只要有治療的意愿，均可以接受抗病毒治療。[國家衛生計生委辦公廳關于調整艾滋病免費抗病毒治療標準的通知（國衛辦醫函[2018]618號)]
在艾滋病抗病毒治療之前，要評估感染者的臨床分級和實驗室結果。在詳細詢問病史和體格檢查的基礎上，依據成人和青少年世界衛生組織（WHO）HIV感染臨床分期體系（表2-2）進行臨床分期診斷。實驗室結果則主要依靠CD4+T淋巴細胞計數或百分比，有條件的可以參考病毒載量結果。評估開始抗病毒治療的適宜性。適宜性評估包括：是否存在需要先處理的臨床疾病或狀況；HIV感染者是否已經為抗病毒治療做好準備，是否能具備良好的依從性；基線實驗室評估。
對入選治療患者進行依從性評估（3次預約門診），確信依從性達到95%以上就可以開始進行抗病毒治療。
抗病毒治療前要提出書面的治療申請，并簽署知情同意書。如果暫時不同意治療的，要簽署拒絕接受免費抗病毒治療知情同意書。
