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  • 發布時間:2021-08-25 10:52 原文鏈接: RNA熒光原位雜交

    原位雜交:在研究DNA分子復制原理的基礎上發展起來的一種技術。其基本原理是兩條核苷酸單鏈片段,在適宜的條件下,能過氫鍵結合,形成DNA-DNA、DNA-RNA或 RNA-RNA 雙鍵分子的特點,應帶有標記的(有放射性同位素,如3H、35S、32P、熒光素生物素、地高辛等非放射性物質)DAN或 RNA片段作為核酸探針,與組織切片或細胞內待測核酸。(RNA或DNA)片段進行雜交,然后可用放射自顯影等方法予以顯示,在光鏡或電鏡下觀察目的 mRNA或DAN 的存在與定位;用原位雜交術,可在原位研究細胞合成某種多肽或蛋白質的基因表達。 此方法有很高的敏感性和特異性,可進一步從分子水來探討細胞的功能表達及其調節機制。已成為當今細胞生物學、分子生物學

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