<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 發布時間:2021-11-16 22:10 原文鏈接: 核酸檢測的假陰性和假陽性是什么意思?

    假陽性

    假陽性是指出現的 PCR 擴增條帶與目的靶序列條帶一致,有時其條帶更整齊,亮度更高。

    產生的原因有:

    ①引物設計不合適:選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性,因而在進行 PCR 擴增時,擴增出的 PCR 產物為非目的序列;

    ②靶序列太短或引物太短;③靶序列或擴增產物的交叉污染。

    解決方法有:操作輕柔,防止靶序列吸入加樣槍內或濺出離心管外造成污染;除酶及不能耐高溫的物質外,所有試劑或器材高壓消毒;離心管及加樣槍頭等一次性使用。必要時,可在加標本前,將反應管和試劑用紫外光照射,以破壞存在的核酸。

    假陰性

    假陰性是指不出現特異擴增帶。

    可能原因:引物設計不合理,酶失活或酶量不足,模板量太少,退火溫度不合適,循環次數過少,產物未及時電泳檢測等。

    解決方法有:重新設計引物,增加酶量或調換酶,增加模板量,調整退火溫度,增加循環次數,及時檢測擴增產物,一般在 48h 以內進行。


    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频