腦脊液載脂蛋白A1，B100，CⅡ，CⅢ，E介紹：
組成脂蛋白的特殊蛋白稱為Apo。Apo是決定脂蛋白性質的主要蛋白成分。在不同的脂蛋白中，Apo的種類、含量和功能也不同。Apo的主要功能有：①構成脂蛋白，使血漿脂質成為可溶性。②激活或抑制脂蛋白代謝有關的酶。③識別脂蛋白受體，與特異性脂蛋白受體結合。④結合和轉運脂質，穩定脂蛋白結構等。
腦脊液載脂蛋白A1，B100，CⅡ，CⅢ，E正常值：
(1)單向免疫擴散法：未測出ApoB100、CⅡ，而ApoCⅢ含量極微;ApoA1為0.01±0.0054g/L，ApoE為0.0069±0.0016g/L與22.2%。
(2)火箭免疫電泳法：ApoA1 0.04±0.01g/L。
(3)ELISA法：ApoE 0.008±0.001g/L。。
腦脊液載脂蛋白A1，B100，CⅡ，CⅢ，E臨床意義：
腦脊液中載脂蛋白含量遠低于血液水平，免疫組化試驗證明大腦額葉的星形膠質細胞及某些神經元能合成ApoE，而CSF中的ApoA1與ApoCⅡ可能從血中滲入。但當患神經系統疾病時，可致血腦屏障功能受到損害。使其通透性增高，血液中ApoA1可更多滲入CSF中，ApoA1含量增加;因ApoB100分子量大不能透過，故腦膜炎、腦血管病，腦囊蟲患者ApoA1、ApoE在CSF中的水平均升高。載脂蛋白的測定可為診斷某些神經系統病提供有價值的信息。
腦脊液載脂蛋白A1，B100，CⅡ，CⅢ，E注意事項：
(1)LP(a)顆粒中apo(a)與apoB以二硫鍵相聯結;apo(a)的氨基酸組成與PMG有高度同源性，故用LP(a)給動物免疫所得抗血清(多克隆抗體)中同時有抗apoB與PMG抗體，通常用親和層析法純化，不易獲得純apo(a)抗體。但用雜交瘤技術制備的McAb可以避免與apoB及PMG的交叉反應。
(2)為了避免孔間差異，減少誤差，同一標本最好平行做2-3份，取平均值。
(3)應嚴格掌握稀釋的精密度，由于血清LP(a)水平可小于10mg/L或高達1000mg/L以上，對過高過低的標本應調整稀釋倍數后重新測定。
(4)包被抗體與酶標抗體不可反復冰凍融化，稀釋/封閉液及底物液應新鮮配制。空白吸光度增高可能由于底物溶液陳舊或封閉不充分。
(5)本法批內CV<5%，批間CV<9%。實驗誤差來源有板間差、孔間差、稀釋及加樣誤差、試劑質量及孵育時間等。
腦脊液載脂蛋白A1，B100，CⅡ，CⅢ，E檢查過程：
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