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  • 發布時間:2022-04-06 19:07 原文鏈接: 關于DNA測序技術的測序凝膠的銀染介紹

      染色過程要求凝膠浸在塑料盤中。因而至少使用兩個盤子,大小與玻璃板類似。在盤中加入新鮮溶液之前須用高質量的水洗滌盤子。

      1.電泳完畢后用一個塑料片子小心地分開兩板,凝膠應該牢固地附著在短玻璃板上。

      2. 固定凝膠:將凝膠(連玻璃板)放入塑料盤,用固定/停止溶液浸沒,充分振蕩20分鐘或直至樣品中染料完全消失,膠可在固定/停止溶液中保存過夜(不振蕩)。保留固定/停止溶液,用于終止顯影反應。

      3. 洗膠:用超純水振蕩洗膠3次,每次2分鐘。從水中取出, 當轉移至下一溶液時拿著膠板邊沿靜止10-20秒,使水流盡。

      4. 凝膠染色:把凝膠移至染色溶液充分搖動30分鐘。

      5. 凝膠顯影:

      (1). 在顯影溶液中加入甲醛(3ml)和硫代硫酸鈉溶液(400μl)以完成顯影液的配制。

      (2). 從染色溶液中取出凝膠放入裝有超純水的盤中浸洗5-10秒。注意,把凝膠從超純水轉移到顯影溶液的總時間不能長于5-10秒。浸泡時間過長則導致信號微弱或喪失信號。若浸泡時間過長,可重復第五步用染色液浸泡。

      (3). 立刻將凝膠轉移至1升(總量的一半)預冷的顯影液充分振蕩直至模板帶開始顯現或開始出現第一批條帶,把凝膠移入剩下的1升顯影液中繼續顯影2--3分鐘,或直至所有條帶出現。

      6. 固定凝膠:在顯影液中直接加入等體積的固定/停止溶液。停止顯影反應,固定凝膠。

      7. 在超純水中浸洗凝膠兩次,每次2分鐘,注意在本操作中戴手套拿著膠板邊緣避免在膠上印上指紋。

      8. 將凝膠置于室溫干燥或用抽氣加熱法干燥。在可見光燈箱或亮白,黃色背景(如紙)上觀察凝膠,若需永久保存的記錄, 則可用EDF膠片保留實驗結果。

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