臨床表現
本病多見于兒童及青壯年，男女均可患病。
Evens(1993)將以往文獻中近50例Mollaret腦膜炎的臨床表現及特點，做過描述：
1.大多數起病為突然發熱，惡心，嘔吐，肌痛，頭痛。
2.出現腦膜刺激征如：Kernig及Brudzinski征陽性。
3.局灶性神經征候者罕見，僅個別報道出現短暫性神經障礙如抽搐，幻覺，譫妄，昏迷，復視，瞳孔不等大，腦神經癱瘓及病理征，但這些癥狀出現時，應考慮其他診斷。
4.癥狀在幾小時內達高峰，持續數小時至1周，然后癥狀及體征完全消失，腦脊液也恢復正常。
5.兩次發作的間隔時間由幾天或幾周至數月或數年，整個病程最長者有報道可達28年，其間至少發作13次(Tyler等，1983)。
6.在非Mollaret腦膜炎病因的患者，其臨床表現則根據不同的病因出現相應的基本癥候，如系統性紅斑狼瘡有面部蝶形紅斑或盤狀紅斑，皮膚對日光過敏，腎臟損害，血中找到狼瘡細胞和抗dsDNA抗體陽性及Sm抗體陽性等診斷依據。
并發病癥
本病雖起病迅速，反復發作，歷時數天至數周，但未曾給予特殊處理，也能自行緩解；除原發病(如SLE)表現外，目前尚未查到出現其他系統并發癥的相關資料。