Fanconi貧血互補組（FANC）目前包括Fanca、Fancb、Fancc、Fancd1（也稱為brca2）、Fancd2、Fance、Fancf、Fancg、Fanci、Fancj（也稱為brip1）、Fancl、Fancm和Fancn（也稱為palb2）。先前定義的組fanch與fanca相同。范科尼貧血是一種遺傳異質性隱性疾病，以細胞遺傳學不穩定、對DNA交聯劑過敏、染色體斷裂增加和DNA修復缺陷為特征。范科尼貧血互補組的成員不具有序列相似性，它們通過組裝成一個共同的核蛋白復合物而相互關聯。這個基因編碼互補組C的蛋白質。