納武單抗于2014年12月22日獲FDA批準上市，該藥用于多種腫瘤治療，具體如下：
1.本品單藥適用于既往接受過含鉑方案化療后疾病進展或不可耐受的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者的二線治療，需排除EGFR基因突變和ALK融合的患者。
2.既往接受過兩種或兩種以上全身性治療方案的晚期或復發性胃或胃食管連接部腺癌患者。
3.本品聯合伊匹單抗適用于國際轉移性腎細胞癌聯合數據庫（IMDC）評分為中高危的晚期腎細胞癌患者的一線治療。
4.本品適用于治療接受含鉑類方案治療期間或之后出現疾病進展且腫瘤PD-L1表達陽性（定義為表達PD-L1的腫瘤細胞≥1%）的復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌（SCCHN）患者。
納武單抗是一種單克隆抗體，作為程序性死亡受體1（PD-1）阻斷劑，能結合PD-1并解除PD-1通路對T細胞的抑制作用。
該藥于2018年6月在中國獲批上市。