細胞遷移的研究技術

　　為了研究某一蛋白質在細胞遷移中所扮演的角色，一般來說科學家可以將某蛋白的編碼基因進行突變，甚至應用新近的RNAi現象，或者加入該蛋白質的阻斷劑（inhibitor）來抑制某一個蛋白質的表現，并分析此抑制對于細胞遷移的影響，反而得知被抑制的蛋白質與細胞遷移的作用。

　　新科技對細胞遷移研究起到了極大的推動作用。科學家通過ECIS技術（Electric Cell-substrate Impedance Sensing；電子細胞基質阻抗判斷）可以觀察到細胞在傳統細胞培養甚至是液體環境中的移動行為。根據ECIS技術觀測細胞電學參數的能力，ECIS技術還可以量化測量腫瘤細胞遷移過程中細胞層形態變化。同樣是在腫瘤研究領域，ATIM（Fluorescence -Assisted Transmigration Invasion and Motility Assay，熒光協助轉移侵入和運動分析法） 提供了快速定量細胞侵入（細胞從一個區域進入另一區域）的更好方法，允許檢測大量樣品和不同條件下時間依賴性侵入。更重要的是，這一系統可以方便地通過在多孔膜上增加胞外基質的厚度來監測細胞侵入結構的深度。韓國延世大學的樸宗哲和樸峰珠則發展出一套細胞跟蹤系統。它是由計算機輔助的時間流逝顯示微觀復制系統，其中有影象形成過程軟件，其程序編制含有自動影象分析和自設計CO2微小細胞培育器，它的功能是在一個倒置顯微鏡平臺上，對于細胞遷移進行迅速而精確的分析，從而形成對于細胞的培育。目前已知他們運用這一計算機輔助系統計算了外細胞間質（ECMs）覆蓋表面的細胞遷移過程。

　　斑馬魚是目前在該領域最常用于研究的生物。細胞遷移是脊椎動物胚胎發育的核心過程之一。細胞從原分裂生成的部位移動到目的部位就是細胞的遷移。斑馬魚有著很大的優勢，首先是其胚胎能在母體外發育，速度快，受精24小時后身體的器官已大部分就位。而且斑馬魚繁殖量大，容易對之進行變異。還有其胚胎透明，在高分辨率快進攝影技術的幫助下，人們可以很好的觀察到細胞遷移的過程，還可以利用綠色熒光蛋白（GFP）可以觀察到細胞在斑馬魚體內的分布情況。