系以小腦為主的腦組織變性而引起的隨意運動失調的一組征群。本病有遺傳性，多于成年期發病。主要表現為四肢共濟失調，多以下肢較重，亦可有眼球震顫及吟詩樣言語。臨床可分3型：無家族史，只有小腦受累，無意向性震顫，可能是小腦皮質性共濟失調；如尚有明顯意向性震顫、眼球震顫及晚期出現的咽下困難，可能是橄欖、橋腦、小腦性共濟失調；如有小腦的共濟失調，又有明顯意向性震顫，下肢共濟失調較輕或并有驚厥及肌陣攣，則可能為小腦齒狀核共濟失調。可用毒扁豆堿試治。
