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  • 發布時間:2022-12-10 15:45 原文鏈接: 先天愚型染色體異常遺傳病的簡介

      先天愚型是最主要的染色體疾病。英國醫生Langdon Down 首先描述,故稱為 Down綜合征(Down sydrome)。1959年,法國細胞遺傳學家Lejeune證實此病的病因是多了一個小的G組染色體(后來確定為21號),故此病又稱為21三體綜合征。 Lejeune的發現開創了醫學遺傳學的一個重要分支――臨床細胞遺傳學。

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