皮膚B細胞淋巴瘤(CBCL)，系皮膚淋巴瘤中以B淋巴細胞增生為主的一類獨特的淋巴瘤，可以原發于皮膚。
以往認為皮膚B細胞淋巴瘤大都為繼發于結內或結外其它器官的B細胞非霍奇金淋巴瘤，常迅速累及其它器官，預后不佳。近年來發現免疫細胞瘤、濾泡中心細胞性淋巴瘤均可原發于皮膚。原發性皮膚免疫細胞瘤和濾泡中心細胞性淋巴瘤較少累及其它器官，比繼發性皮膚免疫細胞瘤和濾泡中心細胞性淋巴瘤的預后好。皮膚B細胞淋巴瘤瘤細胞的起源除發生于未成熟B淋巴細胞(淋巴母細胞)外，還可發生于成熟B淋巴細胞轉化和分化的某個階段。
PCBLC通常以孤立的、局限性紅點發展為紫色丘疹或結節，偶爾在一局限皮膚出現多發性或成群的缺損。也有報道呈現周圍性紅斑、較小的丘疹、浸潤性斑塊和(或)花樣紅斑。大范圍或潰瘍少見。特殊的亞型可能有其好發部位，如濾泡中心性淋巴瘤好發于頭皮和軀干，免疫細胞瘤好發于肢端。
分期，一旦PCBLC診斷確立，就應當進行全面的病史詢問和體格檢查以排除全身性侵犯。應當詢問有無B癥狀，如發熱、盜汗和體重減輕，應進行包括淋巴瘤和肝脾觸診在內的全面體格檢查。分期程序包括外周血細胞計數及分類，多器官化學物質檢測(包括LDH)胸部X射線片、腹部和盆腔CT掃描，鎵掃描和骨髓活檢。當患者診斷為皮膚漿細胞瘤時應當評估血漿或尿中的M蛋白(血漿蛋白電泳/尿蛋白電泳)。對于PCBLC患者如發病少于6個月，不應有全身侵犯證據。現在還不清楚分期應多久重復一次，對于體檢無全身侵犯證據的是否有必要按分期步驟進行也不清楚。
現在對于PCBLC患者的分期還不一致。對于原發于皮膚的NHL Ann Arbor分期不適用。按照此分期，結外侵犯如皮膚，應列為Ⅳ期，提示其預后差。很明顯，對于PCBLC需要更精確的分期系統。1984年Burg等建議的分期與CTCL的腫瘤結節轉移系統相似，但沒有廣泛使用。最近國際NHL預后因素以多中心研究為基礎為侵襲性淋巴瘤設計出國際指數。所計算的國際指數包括：年齡、活動狀態、分期、結外侵犯和LDH。這種國際指數對125例全身性低度惡性淋巴瘤進行評估，發現是重要的預后工具。它可辨別出不同緩解期和生存可能性的患者。
1.惰性 亞型包括：①泡中心性淋巴瘤；②免疫細胞瘤/邊緣區淋巴瘤。
2.中度惡性亞型 包括腿部的大B細胞淋巴瘤。
3.未定型的及其他亞型 ①漿細胞瘤；②血管內大細胞性淋巴瘤/惡性血管內皮瘤；③套區淋巴瘤；④富于T細胞B細胞性淋巴瘤。
PCBLC的診斷很難，不但要依賴組織學診斷，還依靠免疫表型及腫瘤基因進行診斷。對于PCBLC的診斷還沒有標準，因此，必須應用所有可利用的診斷手段以得到明確的診斷。