遺傳性共濟失調按解剖部位分類

　　(1)脊髓型：

　　①Friedreich型共濟失調。

　　②遺傳性痙攣性截癱(Strumpell-Larrain病)。

　　③脊髓后索性共濟失調(Biemond綜合征)。

　　(2)脊髓小腦型：

　　①遺傳性痙攣性共濟失調(Marie遺傳性小腦共濟失調)。

　　②β-脂蛋白缺乏病(Bassen-Kornzweig綜合征)。

　　③共濟失調毛細血管擴張癥 (Louis-Bar綜合征)。

　　④脊髓腦橋變性(spino-pontine degeneration)。

　　(3)小腦型：

　　①橄欖-腦橋-小腦變性(Menzel病)。

　　②小腦-橄欖萎縮(Holmes病)。

　　③肌陣攣性小腦協調障礙(Ramsay-Hunt綜合征)。

　　④Marinesco-Sj&ouml；gren綜合征。

　　⑤Joseph病。

　　⑥Hartnup綜合征。

　　⑦前庭小腦性共濟失調。