(1)取本品內容物適量(約相當于蒿甲醚80mg),加無水乙醇l0ml使蒿甲醚溶解,濾過,取濾液,照蒿甲醚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含蒿甲醚10mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用乙腈定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見蒿甲醚有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,其峰面積在對照溶液主峰面積0.5~1.0倍之間的雜質峰不得多于1個,其他單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.25%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的3倍(1.5%),小于對照溶液主峰面積0.1倍的峰忽略不計。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水500ml(40mg規格)或1000ml(100mg規格)為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經60分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液濾過,精密量取續濾液5ml,置25m1量瓶中,用1.0mol/L鹽酸無水乙醇溶液稀釋至刻度搖勻對照品溶液取蒿甲醚對照品約16mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加無水乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加水5ml,再用1.0mol/L鹽酸無水乙醇溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液與對照品溶液,置70℃±1℃恒溫水浴中保溫90分鐘(整個量瓶刻度以下都應處于保溫環境中),取出,放冷,以1.0mol/L鹽酸無水乙醇溶液為空白,照紫外可見分光光度法(通則0401),在254nm的波長處分別測定吸光度,計算每粒的溶出量限度標示量的65%,應符合規定其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研磨均勻,精密稱取適量(約相當于蒿甲醚30mg),置50m量瓶中,加乙腈適量,充分振搖使蒿甲醚溶解,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,靜置,用濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見蒿甲醚含量測定項下。
同蒿甲醚。
(1)40mg(2)100mg
遮光,密封,在陰涼處保存。