(1)取本品5ml,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉淀。
(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,即得。對照品溶液取富馬酸酮替芬對照品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含酮替芬0.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙酸乙酯-甲醇濃氨溶液(85:10:5)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液,分別點于同薄層板上,展開,晾干,置碘蒸氣中顯色后,立即檢視。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。
3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在301nm的波長處有最大吸收,在256mm的波長處有最小吸收。