綠原酸照高效液相色譜法（附錄 Ⅵ D ）測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈 -0.05% 磷酸溶液（ 10 ∶ 90 ）為流動相；檢測波長為 327nm 。理論板數按綠原酸峰計算應不低于 10000 。對照品溶液的制備精密稱取綠原酸對照品適量，置棕色量瓶中，加 50% 甲醇制成每 1ml 含 40μg 的溶液，即得。供試品溶液的制備取本品 0.3g ，精密稱定，置 50mL 棕色量瓶中，加 50 %甲醇適量，超聲處理使溶解，放冷，加 50 %甲醇至刻度，搖勻，離心，精密量取上清液 3ml ，置 10ml 棕色量瓶中，加 50% 甲醇至刻度，搖勻，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各 10 ～ 20μl ，注入液相色譜儀，測定，即得。本品按干燥品計算，含綠原酸（ C 16 H 18 O 9 ）不得少于 1.0% 。對羥基苯乙酮照高效液相色譜法（附錄 Ⅵ D ）測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈 -0.05% 磷酸 S 1 2 3 45 6溶液（ 15 ∶ 80 ）為流動相；檢測波長為 275nm 。理論板數按對羥基苯乙酮峰計算應不低于 10000 。對照品溶液的制備精密稱取對羥基苯乙酮對照品適量，加 50% 甲醇制成每 1ml 含 10μg 的溶液，即得。供試品溶液的制備取綠原酸含量測定項下離心后的上清液，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各 10 ～ 20μl ，注入液相色譜儀，測定，即得。本品按干燥品計算，含對羥基苯乙酮（ C 8 H 8 O 2 ）不得少于 0.10% 。