貝諾酯照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于貝諾酯50mg),置100ml量瓶中,加1%十二烷基硫酸鈉溶液1ml與甲醇50ml,超聲使貝諾酯溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取貝諾酯對照品約50mg,精密稱定,置l0oml量瓶中,加1%十二烷基硫酸鈉溶液1ml與甲醇50ml,超聲使貝諾酯溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用苯基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(70:30)為流動相;檢測波長為245nm;進樣體積20l系統適用性要求理論板數按貝諾酯峰計算不低于2000。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。鹽酸偽麻黃堿與馬來酸氯苯那敏照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸偽麻黃堿24mg、馬來酸氯苯那敏1.6mg),精密稱定,置100ml量瓶中加50%乙醇溶液80ml,超聲使鹽酸偽麻黃堿與馬來酸氯苯那敏溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過對照品溶液取鹽酸偽麻黃堿對照品與馬來酸氯苯那敏對照品各適量,精密稱定,加50%乙醇溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸偽麻黃堿0.24mg與馬來酸氯苯那敏16μg的混合溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈甲醇-水-冰醋酸(37:36:27:0.3)(含十二烷基硫酸鈉0.35%)為流動相;柱溫30℃;檢測波長為260nm;進樣體積20pl。系統適用性要求理論板數按氯苯那敏峰計算不低于2000,偽麻黃堿峰與氯苯那敏峰之間的分離度應符合要求。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。