酸堿度取本品1.0g,加水20ml,攪拌15分鐘,濾過,取續濾液10ml,加酚酞指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(0.0lmol/L)不得過0.50ml;再加甲基紅指示液3滴,用鹽酸滴定液(o.0lmol/L)滴定,消耗鹽酸滴定液(0.0lmol/L)不得過1.0ml氯化物取本品1.0g,加水100ml,煮沸,放冷,濾過,取續濾液50ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.014%)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,置50ml量瓶中,加甲醇25ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50m量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用甲醇水(1:1)稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取卡馬西平約25mg,置100ml量瓶中,加甲醇水(1:1)溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用氰丙基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-四氫呋喃-水(120:30:850)為流動相(1000ml中含甲酸0.21與三乙胺0.5m1;檢測波長為230nm;進樣體積20l系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,理論板數按卡馬西平峰計算不低于5000,卡馬西平峰與相鄰雜質峰的分離度應符合要求。測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的6倍。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積(0.2%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2.5倍(0.5%)干燥失重取本品,在105℃干燥2小時,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。重金屬取熾灼殘渣項下的遺留殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。