（1）取本品10g，照揮發油測定法（附錄X D）試驗，分散油層加乙醚2ml溶解，作為供試品溶液。另取檀香油對照提取物，加乙醚制成每1ml含10μl的溶液，作為對照提取物溶液。照薄層色譜法（附錄VI B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以 石油醚（60～90℃）－乙酸乙酯（17：3）為 展開劑，展開，取出，晾干，噴以對二甲氨苯甲醛溶液（取對二甲氨基苯甲醛.25g，加冰醋酸50g使溶解，加磷酸5g與水20ml，混勻），在80～90℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照提取物色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（2）取本品3g，加丙酮15ml，密塞，振搖15分鐘，濾過，藥渣再加丙酮15ml，同上述操作，棄去濾液，藥渣加80%丙酮15ml，密塞，振搖15分鐘，靜置，吸取上清液，作為供試品溶液。另取紅花對照藥0.5g，除溶劑用量為5ml外，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄VI B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，使呈條狀，以乙酸乙酯－甲醇－甲酸－水（7：0.4：2：3）為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的條斑。
