(1)取本品，置顯微鏡下觀察：分泌細胞類圓形，含淡黃棕色
至紅棕色分泌物，其周圍細胞作放射狀排列。含晶細胞方形或長方形，壁厚,
木化，層紋明顯，胞腔含草酸鈣方晶。花粉粒黃色，類圓形或橢圓形，直徑約
30μm，表面有網狀雕紋。石細胞分枝狀，壁厚，層紋明顯。草酸鈣簇晶大，直徑
60～140μm。
(2)取本品9g，加硅藻土5g，研勻，加乙醚40ml，置水浴上回流30分鐘，濾
過，濾液揮干，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取α－香附
酮對照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色
譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖
維素鈉為黏合劑的硅膠ＧＦ254薄層板上，以甲苯－乙酸乙酯(9:1)為展開劑，
展開，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品
色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
(3)取本品9g，剪碎，加硅藻土5g，研勻，加三氯甲烷40ml，水浴上加熱
回流30分鐘，濾過，濾液用2％氫氧化鈉溶液提取3次，每次20ml，合并堿液，
加鹽酸調節pH值至1～2，用三氯甲烷提取3次，每次20ml，合并三氯甲烷液，
水洗，三氯甲烷液用無水硫酸鈉脫水后，蒸干，殘渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，
作為供試品溶液。另取厚樸酚對照品與和厚樸酚對照品，加醋酸乙酯制成每
1ml各含1mg的混合溶液，，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品
溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各3μl，分別點于同
一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠ＧＦ254薄層板上，以環己烷－乙酸乙酯
(3:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中，
在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
(4)取本品6g，剪碎，加乙醇20ml，置水浴上回流30分鐘，濾過，濾液蒸干，
加水20ml使溶解，再加鹽酸2ml，置沸水浴中加熱30分鐘，冷卻，用乙醚20ml分
兩次提取,合并乙醚提取液，蒸干，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作為供試品
溶液。另取大黃對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄
ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏
合劑的硅膠Ｇ薄層板上，以石油醚（30～60℃）－甲酸乙酯－甲酸(15:5:1)的上
層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相
應的位置上，顯相同顏色的斑點，置氨蒸氣中熏后，斑點變為紅色。