烏頭堿限量 取本品內容物7g，加氨試液l0ml，拌勻，放置2小時，加乙醚100ml，振搖1小時，放置1小時，分取乙醚液，揮干，殘渣加0.05mol／L硫酸溶液20ml，分次溶解，用氨試液調節pH值至10，用乙醚振搖提取3次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取烏頭堿對照品，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液15μl，對照品溶液10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-二乙胺(14：4：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上呈現的斑點應小于對照品的斑點或不出現斑點。 其他 應符合膠囊劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ D)。