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  • 發布時間:2023-06-06 17:26 原文鏈接: 關于常染色體顯性遺傳病的病因和臨床表現

      1、多指(趾)、并指(趾)。臨床表現:5指(趾)之外多生1~2指(趾),有的僅為一團軟組織,無關節及韌帶,也有的有骨組織。

      2、珠蛋白生成障礙性貧血。病因:珠蛋白肽鏈合成不足或缺失。臨床表現:貧血。

      3、多發性家族性結腸息肉。病因:息肉大小不等,可有蒂,也可以是廣底的,分布在下段結腸或全部結腸。臨床表現:便血,常有腹痛、腹瀉。

      4、多囊腎。病因:腎實質形成大小不等的囊泡,多為雙側。臨床表現:腹痛,血尿,腹部有腫塊,高血壓和腎功能衰竭。

      5、先天性軟骨發育不全。病因:長骨干骺端軟骨細胞形成障礙,軟骨內成骨變粗,影響骨的長度,但骨膜下成骨不受影響。臨床表現:四肢粗短,軀干相對長,垂手不過髖關節,手指短粗,各指平齊,頭圍較大,前額前突出,馬鞍型鼻梁,下頦前突,腰椎明顯前突,臀部后凸。

      6、先天性成骨發育不全。臨床表現:以骨骼易折、鞏膜藍色、耳聾為主要特點。

      7、視網膜母細胞瘤。臨床表現:視力消失,瞳孔呈黃白色,發展可引起青光眼,眼球突出。

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